RUNDC3B Inhibidores
Los inhibidores comunes de RUNDC3B incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de RUNDC3B funcionan a través de diversos mecanismos para interrumpir las vías de señalización en las que participa RUNDC3B. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la actividad de las cinasas que fosforilan RUNDC3B o sus proteínas asociadas, lo que conduce a una inhibición funcional de su papel en la transducción de señales. El GW5074, como inhibidor de la cinasa c-Raf, puede interrumpir las vías mediadas por la cinasa Raf esenciales para la actividad de RUNDC3B. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden bloquear la vía PI3K/Akt, que es crucial para muchos procesos celulares que RUNDC3B puede regular. PD98059 y U0126, que son inhibidores de MEK1/2, impiden la activación de la vía MEK/ERK, inhibiendo potencialmente la función de RUNDC3B si depende de esta cascada de señalización.
Además, SP600125, como inhibidor de JNK, puede prevenir los eventos de fosforilación necesarios para la transducción de señales implicada en RUNDC3B. El SB203580 puede inhibir la vía de la p38 MAP cinasa, interrumpiendo la cascada de señalización y, por tanto, el papel de RUNDC3B en ella. El PP2, un inhibidor de la cinasa Src, puede inhibir la señalización de la cinasa Src, que puede ser fundamental para la función de RUNDC3B. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, puede interrumpir una vía de crecimiento y proliferación celular de la que puede formar parte RUNDC3B. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede obstaculizar la señalización de la vía Rho/ROCK, inhibiendo así RUNDC3B si interactúa con esta vía. Por último, el ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede interrumpir los procesos del ciclo celular o del ensamblaje del huso que RUNDC3B puede regular, inhibiendo así su actividad funcional. Cada uno de estos inhibidores se dirige a vías de señalización molecular específicas, modulando así la actividad funcional de RUNDC3B mediante la inhibición de las enzimas y quinasas que la activan o modulan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Dado que se ha informado de que RUNDC3B interactúa con proteínas que participan en diversas vías de señalización, la estaurosporina puede inhibir RUNDC3B inhibiendo las cinasas que fosforilan y activan RUNDC3B o sus proteínas asociadas, lo que conduce a una inhibición funcional del papel de RUNDC3B en la transducción de señales. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-Raf. El RUNDC3B, al estar asociado a vías de señalización, podría depender de vías mediadas por la quinasa Raf para su función. Por lo tanto, la inhibición de c-Raf por GW5074 podría interrumpir la señalización corriente abajo necesaria para la actividad funcional de RUNDC3B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibiría la vía PI3K/Akt. El RUNDC3B, si interacciona con la vía PI3K/Akt, se inhibiría funcionalmente debido a la interrupción de esta cascada de señalización que es esencial para muchos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MEK/ERK. La actividad funcional de RUNDC3B podría depender de la señalización de la vía MEK/ERK, y la inhibición de esta vía por PD98059 daría lugar a la inhibición funcional de RUNDC3B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La inhibición de JNK podría conducir a la inhibición funcional de RUNDC3B si RUNDC3B está implicada en vías de señalización relacionadas con JNK, ya que impediría los acontecimientos de fosforilación necesarios para la transducción de señales en la que participa RUNDC3B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP. Dado que RUNDC3B podría estar implicada en la señalización relacionada con la vía p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa interrumpiría la cascada de señalización, inhibiendo así el papel funcional de RUNDC3B dentro de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que bloquea la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, se interrumpe la vía descendente de Akt, lo que puede provocar una inhibición funcional de RUNDC3B si ésta está implicada en esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa Src. La señalización de la quinasa Src es fundamental en varios procesos celulares, y si la función de RUNDC3B está relacionada con la señalización de la quinasa Src, entonces la PP2 inhibiría esta vía, lo que provocaría la inhibición de RUNDC3B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 impediría la activación de ERK e inhibiría potencialmente el papel funcional de RUNDC3B si es dependiente de ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría inhibir funcionalmente RUNDC3B si la función de RUNDC3B está asociada a la señalización de la vía mTOR. | ||||||