Los inhibidores de RMI1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de RMI1, un componente clave del complejo del síndrome de Bloom, también conocido como complejo BLM-Topo IIIα-RMI1-RMI2. Este complejo proteico desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad del genoma mediante la regulación de los procesos de reparación y recombinación del ADN, en particular durante la recombinación homóloga y la resolución de roturas de doble cadena del ADN. RMI1 funciona como proteína andamio, estabilizando las interacciones entre otros miembros del complejo, como la helicasa RecQ BLM y la topoisomerasa IIIα. Interviene en la disolución de los intermediarios de la recombinación, garantizando una reparación adecuada del ADN y evitando reordenamientos cromosómicos perjudiciales. La inhibición de RMI1 altera su interacción con otras proteínas de este complejo, lo que puede dar lugar a una alteración de los mecanismos de reparación del ADN y de la estabilidad del genoma.El desarrollo de inhibidores de RMI1 requiere una comprensión de las características estructurales de la proteína, en particular de los dominios que median sus interacciones con BLM y la topoisomerasa IIIα. Estos inhibidores suelen dirigirse a interfaces o regiones de unión específicas de RMI1 que son esenciales para mantener la integridad del complejo BLM. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores de RMI1 impiden el correcto ensamblaje o funcionamiento del complejo, afectando a su capacidad para resolver estructuras de ADN y mantener la estabilidad genómica. A menudo se utilizan técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular para identificar los dominios clave implicados en estas interacciones proteína-proteína y diseñar inhibidores con alta especificidad para RMI1. Lograr la especificidad es fundamental, ya que muchas otras proteínas intervienen en las vías de reparación del ADN, y la inhibición fuera del objetivo podría tener efectos no deseados en otros procesos de reparación del ADN. Los inhibidores de RMI1 sirven como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen al mantenimiento del genoma y para explorar las intrincadas interacciones entre las proteínas implicadas en la recombinación y reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja la expresión de RMI1 modificando la accesibilidad de la cromatina, lo que daría lugar a una estructura condensada menos susceptible de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Esta sustancia química puede reducir los niveles de RMI1 mediante la desmetilación del promotor del gen RMI1, dificultando así la unión de los activadores transcripcionales necesarios para la transcripción de RMI1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D tiene el potencial de disminuir los niveles de ARNm de RMI1 al intercalarse en el ADN, lo que bloquea la fase de elongación de la síntesis de ARN por la ARN polimerasa. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría suprimir la expresión de RMI1 uniéndose a secuencias de ADN anteriores a la región codificante de RMI1, obstruyendo el ensamblaje de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina puede regular a la baja RMI1 al causar daños en el ADN y activar vías de control que reprimen la transcripción de genes de reparación del ADN, incluido RMI1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina podría reducir la expresión de RMI1 al interferir con los mecanismos de replicación y reparación del ADN, lo que provocaría una disminución de la transcripción de RMI1 como efecto secundario. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina puede inhibir la expresión de RMI1 estabilizando el complejo ADN-topoisomerasa I, causando daños en el ADN y desencadenando una cascada que regula a la baja los genes de reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido podría provocar una reducción de la expresión de RMI1 al causar roturas de doble cadena en el ADN y activar una respuesta de daño en el ADN que podría incluir la represión de RMI1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida podría disminuir potencialmente la producción de RMI1 mediante la inhibición de la maquinaria general de traducción de proteínas, reduciendo así indirectamente los niveles de proteína RMI1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida tiene el potencial de suprimir la expresión de RMI1 mediante la inhibición de la ARN polimerasa II, lo que provoca una amplia disminución de la transcripción génica, incluido el gen que codifica RMI1. | ||||||