Los inhibidores químicos de RLBP1L2 pueden afectar a su función a través de varios mecanismos, principalmente dirigiéndose a la actividad quinasa que es fundamental para su función. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la quinasa, puede inhibir directamente RLBP1L2 impidiendo su actividad quinasa, que es un aspecto crítico de su función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede suprimir RLBP1L2 si está implicada en vías de señalización mediadas por PKC. Otras sustancias químicas como Go6983 y Ro-31-8220, que son amplios inhibidores de la PKC, pueden interferir con la función de RLBP1L2 al obstaculizar los procesos de fosforilación dependientes de la PKC en los que puede estar implicada RLBP1L2. El LY333531, como inhibidor selectivo de las isoformas beta de la PKC, puede inhibir la RLBP1L2 bloqueando las vías de señalización reguladas por la PKC beta, que pueden ser esenciales para la actividad funcional de la RLBP1L2.
Además, el GF 109203X, otro potente inhibidor de la PKC, puede impedir la activación de RLBP1L2 a través de vías reguladas por la PKC. Si RLBP1L2 está regulada por PKC delta, entonces Rottlerin, un inhibidor de esta isoforma, puede suprimir RLBP1L2 inhibiendo la actividad de PKC delta. El Gö 6976, que inhibe selectivamente las isoformas alfa y beta-1 de la PKC, también puede dirigirse a la RLBP1L2 si se encuentra aguas abajo de estas isoformas. La queleritrina, al inhibir la PKC, puede bloquear las vías de señalización críticas para la función de RLBP1L2. La sotrastaurina, con su inhibición selectiva de la PKC, también puede inhibir la RLBP1L2 bloqueando las vías de señalización de la PKC de las que depende la RLBP1L2 para su actividad. Enzastaurin, como inhibidor de PKC beta, se dirige a una vía que puede ser crucial para la funcionalidad de RLBP1L2, lo que conduce a su inhibición. Estos inhibidores demuestran colectivamente el potencial para inhibir RLBP1L2 a través del bloqueo específico de la actividad quinasa y la interferencia con las vías de señalización mediadas por PKC.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La RLBP1L2 tiene actividad quinasa; por lo tanto, la estaurosporina puede inhibir la RLBP1L2 impidiendo su actividad quinasa. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC). RLBP1L2, si se asocia con la señalización mediada por PKC, sería inhibida por la prevención de la actividad de PKC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor pan-PKC, que inhibiría RLBP1L2 al obstaculizar los procesos de fosforilación dependientes de PKC en los que RLBP1L2 podría estar implicado. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
El LY333531 es un inhibidor selectivo de las isoformas beta de la PKC. Si la actividad de RLBP1L2 depende de la señalización mediada por PKC beta, este compuesto inhibiría RLBP1L2 inhibiendo PKC beta. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 es un potente inhibidor de PKC, que puede inhibir RLBP1L2 al interferir con las vías de señalización dependientes de PKC de las que RLBP1L2 puede formar parte. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Se sabe que la rottlerina inhibe la PKC delta. Si la RLBP1L2 actúa a continuación de la PKC delta, la rottlerina inhibiría la RLBP1L2 inhibiendo la actividad de la PKC delta. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor selectivo de las isoformas alfa y beta-1 de la PKC. RLBP1L2, si está regulada por estas isoformas, sería inhibida por Gö 6976 a través de la inhibición de PKC alfa y beta-1. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la PKC. Inhibiría RLBP1L2 bloqueando las vías de señalización mediadas por PKC esenciales para la función de RLBP1L2. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor selectivo de la PKC. Inhibe RLBP1L2 bloqueando las vías de señalización de PKC de las que RLBP1L2 podría depender para su actividad funcional. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de la PKC beta. Inhibiría RLBP1L2 dirigiéndose específicamente a PKC beta, que puede ser crucial para la actividad de RLBP1L2. |