Rhox4a Inhibidores
Los inhibidores comunes de Rhox4a incluyen, entre otros, el ácido palmitoleico CAS 373-49-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de Rhox4a actúan a través de diversos mecanismos moleculares para atenuar su papel en las vías de señalización celular. El ácido palmitoleico, al suprimir la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB), afecta indirectamente al papel de Rhox4a en la actividad transcripcional relacionada con el NF-κB, lo que conduce a una disminución de la función de Rhox4a. Del mismo modo, el PD98059 funciona como inhibidor de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), que es una cascada en la que se sabe que influye Rhox4a. Como el PD98059 impide esta vía, inhibe en consecuencia el papel de Rhox4a en los procesos regulados por MAPK/ERK. Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), frustran la vía PI3K, lo que resulta en una inhibición indirecta de la función de Rhox4a debido a la implicación de la proteína en procesos de señalización dependientes de PI3K.
Además, el U0126 y el SB203580 se dirigen a la MEK1/2 y a la p38 MAPK, respectivamente, que forman parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por el U0126 y la de p38 MAPK por el SB203580 contribuyen a la inhibición funcional de Rhox4a al atenuar la señalización a la que se asocia Rhox4a. Mientras tanto, SP600125 actúa sobre la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa implicada en procesos reguladores en los que Rhox4a podría desempeñar un papel, y de este modo inhibe a Rhox4a obstruyendo vías de señalización esenciales. Desde otro punto de vista, la rapamicina interrumpe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es vital para los procesos celulares en los que podría influir Rhox4a, lo que conduce a una disminución de la actividad de Rhox4a. El GF109203X inhibe la proteína quinasa C (PKC), que interactúa con las vías en las que interviene Rhox4a, inhibiendo así la función de Rhox4a. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, altera los mecanismos celulares de señalización y regulación de los que forma parte Rhox4a, provocando una inhibición funcional. Por último, el SN-38 se dirige a los procesos de replicación del ADN y división celular, y al inhibir la topoisomerasa, el SN-38 puede alterar los procesos celulares en los que interviene Rhox4a. La tricostatina A, a través de su inhibición de las histonas desacetilasas, puede alterar la expresión génica dentro de las vías en las que funciona Rhox4a, afectando así a la participación de Rhox4a en las redes reguladoras. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus respectivos mecanismos, modula la actividad de Rhox4a en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Se sabe que el ácido palmitoleico inhibe la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB). Puesto que se ha implicado a Rhox4a en vías en las que interviene el NF-κB en el contexto de la función del tejido reproductor, la inhibición del NF-κB por el ácido palmitoleico puede conducir a la inhibición funcional de Rhox4a al impedir su papel en la actividad transcripcional relacionada con el NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), que es una vía en la que puede influir Rhox4a, en particular en el crecimiento y la diferenciación celular. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede inhibir funcionalmente el papel de Rhox4a en los procesos de señalización celular que dependen de la actividad MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que interviene en la supervivencia y proliferación celulares. La inhibición de la PI3K puede inhibir indirectamente la función de Rhox4a al interrumpir las vías de señalización de las que se sabe que Rhox4a forma parte, lo que conduce a una disminución de su actividad proteica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK. Dado que Rhox4a está implicado en procesos celulares regulados por esta vía, el uso de U0126 puede inhibir el papel funcional de Rhox4a a través de la atenuación de la señalización MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un conocido inhibidor de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en la respuesta a las señales de estrés. Rhox4a, que opera dentro de varias vías de señalización, podría ser inhibida funcionalmente por SB203580 mediante la supresión de la actividad de p38 MAPK, que puede ser necesaria para el papel funcional de Rhox4a. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en procesos reguladores en los que podría intervenir Rhox4a. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir funcionalmente el Rhox4a al obstruir las vías que son esenciales para las funciones biológicas del Rhox4a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, y al inhibir esta vía, puede dar lugar a la inhibición funcional de Rhox4a. Esto se debe a que se sabe que Rhox4a forma parte de cascadas de señalización que dependen de PI3K para su plena activación y función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La función de Rhox4a puede ser inhibida por la rapamicina mediante la interrupción de las vías de señalización mTOR en las que Rhox4a podría influir. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Las vías de la PKC pueden interactuar con las vías de señalización que implican a Rhox4a y, por lo tanto, la inhibición de la PKC por el GF109203X puede conducir a la inhibición funcional de Rhox4a mediante el bloqueo de la señalización necesaria para la actividad de Rhox4a. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las que podrían implicar a Rhox4a. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína puede inhibir funcionalmente el papel de Rhox4a en los mecanismos de señalización y regulación celular. | ||||||