RG9MTD2 Inhibidores
Inhibidores comunes de RG9MTD2 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la RG9MTD2 engloban una serie de compuestos diseñados para interactuar específicamente con la enzima RG9MTD2, que pertenece a la familia de las metiltransferasas. Las metiltransferasas son enzimas que catalizan la transferencia de grupos metilo desde moléculas donantes como la S-adenosilmetionina (SAM) a sustratos aceptores, que pueden ser ácidos nucleicos, proteínas u otras moléculas. La especificidad de los inhibidores de la RG9MTD2 reside en su capacidad para unirse al sitio activo o a las regiones reguladoras de la enzima RG9MTD2, modulando así su función. La acción precisa de estos inhibidores depende de la estructura de las moléculas implicadas en el proceso de inhibición, que puede variar ampliamente entre los distintos inhibidores de esta clase.
El desarrollo de inhibidores de RG9MTD2 implica una amplia investigación sobre la estructura y la función de la enzima RG9MTD2, incluida la comprensión de la conformación tridimensional de la enzima y los mecanismos por los que interactúa con sus sustratos. Para dilucidar estos detalles se emplean a menudo técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional. Una vez comprendidos los sitios y mecanismos de interacción, los químicos pueden diseñar inhibidores complementarios en forma y carga a los sitios activos o alostéricos de RG9MTD2. Las estructuras químicas de estos inhibidores podrían incluir una variedad de grupos funcionales que les permitan formar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos e interacciones hidrofóbicas, con la enzima, afectando así a su función. El ajuste fino de estas interacciones moleculares es crucial para el desarrollo de inhibidores específicos que presenten una alta selectividad para RG9MTD2 frente a otras metiltransferasas o macromoléculas biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un potente inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extra-terminal (BET), que puede suprimir indirectamente la expresión de ciertos genes corriente abajo que pueden ser críticos para la actividad de RG9MTD2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que promueve la hiperacetilación de las histonas, lo que provoca alteraciones en la estructura de la cromatina que podrían afectar a los perfiles de expresión génica, incluidos los genes que podrían influir en la función del RG9MTD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, la fosforilación de proteínas y la actividad regulada por esta vía podrían verse alteradas, afectando potencialmente a proteínas implicadas en los mismos procesos celulares que la RG9MTD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Esto puede dar lugar a efectos inhibidores en los procesos descendentes que pueden repercutir indirectamente en la actividad funcional de RG9MTD2 al afectar a sus vías de señalización asociadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y a la proliferación celular. Dado que el RG9MTD2 puede estar implicado en estos procesos celulares, su actividad podría verse inhibida indirectamente por alteraciones en la señalización mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir múltiples proteínas quinasas, afectando potencialmente al estado de fosforilación de proteínas que desempeñan un papel en las mismas vías o procesos en los que interviene la RG9MTD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que podría impedir indirectamente la función del RG9MTD2 al interferir en la vía MAPK/ERK, una vía que puede ser esencial para los procesos en los que está implicado el RG9MTD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que altera la vía de señalización de la JNK, lo que podría modificar la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas que intervienen en los mismos procesos biológicos que la RG9MTD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la quinasa p38 MAP, que puede cambiar el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la vía p38 MAPK. Esta alteración puede afectar indirectamente al RG9MTD2 si está asociado a esta vía. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa, que podría influir en las vías de señalización de los esfingolípidos. La alteración de estas vías podría afectar a la función del RG9MTD2 si está asociada a la señalización o al metabolismo de los lípidos. | ||||||