RFPL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RFPL4 incluyen, entre otros, 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, triptolida CAS 38748-32-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la RFPL4 funcionan a través de diversos mecanismos moleculares para modular su actividad en los procesos celulares. La 1,10-fenantrolina, por ejemplo, actúa quelando iones metálicos que son vitales para la actividad catalítica de las metaloenzimas. Esta quelación puede inhibir la actividad enzimática de RFPL4 si depende de dichos cofactores metálicos. De forma similar, la triptolida afecta a la función de RFPL4 inhibiendo varios factores de transcripción e interrumpiendo la vía NF-κB, que puede regular vías en las que participa RFPL4. PD98059 y U0126 se dirigen específicamente a la vía de señalización MAPK/ERK, inhibiendo MEK1/2 y, en consecuencia, reduciendo la actividad de las vías descendentes que podrían implicar a RFPL4. El resultado es una menor activación y funcionalidad general de RFPL4.
Otros inhibidores como LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos mediante la inhibición de PI3K, que desempeña un papel crucial en la vía PI3K/Akt, reguladora de una miríada de procesos celulares, incluidos algunos en los que puede participar RFPL4. La rapamicina, al inhibir mTOR, una cinasa central dentro de la misma vía, también puede provocar una disminución de la actividad de RFPL4 al amortiguar la actividad de la vía. El SB203580 y el SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, que forman parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de la actividad de vías cruciales para la función de RFPL4. El ZM-447439, que inhibe la Aurora quinasa, y la Roscovitina, que se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), también pueden reducir la actividad de RFPL4 al interferir con la regulación del ciclo celular o los procesos mitóticos. Laapsigargina, al inhibir la bomba SERCA, induce niveles elevados de calcio citosólico, lo que puede alterar múltiples vías de señalización, incluidas las reguladas por RFPL4, inhibiendo así su función.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
La 1,10-fenantrolina puede quelar los iones metálicos necesarios para la actividad catalítica de las metaloenzimas. Si la RFPL4 requiere cofactores metálicos para su función, la quelación de estos iones conduciría a la inhibición de la actividad enzimática de la RFPL4. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la actividad de varios factores de transcripción y puede afectar a la vía NF-κB. Dado que la RFPL4 participa en vías que podrían estar reguladas por el NF-κB, la inhibición de esta vía por parte de la triptolida puede provocar la inhibición funcional de la RFPL4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la señalización MAPK/ERK. Dado que RFPL4 participa en vías reguladas por la señalización MAPK/ERK, la inhibición por PD98059 puede conducir a una menor activación de esta vía, inhibiendo así la actividad de RFPL4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que forma parte de la vía PI3K/Akt, un conocido regulador de muchos procesos celulares, incluidos aquellos en los que puede estar implicada la RFPL4. Así pues, la inhibición de PI3K puede conducir a la inhibición funcional de RFPL4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/Akt, que podría ser crucial para la función de RFPL4. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede provocar una disminución de la actividad de RFPL4 al reducir la actividad global de la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Dado que la vía de la p38 MAP cinasa regula numerosas funciones celulares en las que podría estar implicada la RFPL4, la inhibición de esta cinasa puede conducir a la inhibición funcional de la RFPL4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir la actividad de las vías que controlan las funciones en las que interviene la RFPL4, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, y al inhibir MEK1/2, pueden inhibirse las vías de señalización descendentes, en las que potencialmente interviene RFPL4. Como consecuencia, se inhibiría la actividad funcional de RFPL4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la actividad de PI3K, la wortmannina puede disminuir la activación de las vías necesarias para la función de RFPL4, inhibiendo así funcionalmente RFPL4. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si la RFPL4 está implicada en la regulación del ciclo celular o en procesos mitóticos regulados por las Aurora quinasas, entonces la inhibición por el ZM-447439 podría conducir a la inhibición funcional de la RFPL4. | ||||||