Estructura molecular de 1,10-Phenanthroline, Número CAS: 66-71-7
1,10-Phenanthroline (CAS 66-71-7)
Solicitud:
1,10-Phenanthroline es un ligando empleado en la determinación espectrofotométrica de metales y en la reducción fotocatalítica del dióxido de carbono
Número de CAS:
66-71-7
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
180.21
Fórmula Molecular:
C12H8N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
1,10-Phenanthroline es un ligando versátil utilizado en la determinación espectrofotométrica de metales y en la reducción fotocatalítica del dióxido de carbono. También es un bloque de construcción para metalomacrociclos. Este ligando se utiliza en el acoplamiento cruzado catalizado por cobre (II) de ácidos organoborónicos y sales de sulfinato, lo que conduce a la formación de aril- y alquenilsulfonas.
1,10-Phenanthroline (CAS 66-71-7) Referencias
- Actividad in vitro de N-fenil-1,10-fenantrolina-2-aminas contra taquizoítos y bradizoítos de Toxoplasma gondii. | Martins-Duarte, ES., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 50: 116467. PMID: 34666274
- Preparación, actividad citotóxica y estudios de interacción con el ADN de nuevos complejos de platino(II) con derivados de 1,10-fenantrolina y 5-alquil-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-tiona. | Souza, WA., et al. 2022. J Inorg Biochem. 237: 111993. PMID: 36108344
- Nuevos anfifilos citotóxicos 1,10-fenantrolina-triterpenoides con características supramoleculares capaces de coordinar etiquetas de 64Cu(II). | Bildziukevich, U., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8157-8163. PMID: 36222062
- Diseño, síntesis, modelización molecular y evaluación de la bioactividad de derivados de 1,10-fenantrolina y prodigiosina (Ps) y sus complejos de Cobre(I) frente a las enzimas mTOR y HDAC como nuevos fármacos terapéuticos anticancerígenos altamente potentes y eficaces. | Cetin, MM., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 980479. PMID: 36267272
- Optimización del electrodo selectivo de iones (ISE) basado en aceite de ricino con el agente activo 1,10-fenantrolina para el análisis acuoso de Pb2+. | Nisah, K., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36295746
- Dual-Ligand Strategy Employing Rigid 2,5-Thiophenedicarboxylate and 1,10-Phenanthroline as Coligands for Solvothermal Synthesis of Eight Lanthanide(III) Coordination Polymers: Diversidad estructural, estudio DFT y exploración del polímero de coordinación luminiscente Tb(III) como sensor químico eficaz de compuestos nitroaromáticos. | Ashashi, NA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 41370-41391. PMID: 36406551
- Resistencia antimicrobiana desafiada con complejos de platino(II) y paladio(II) que contienen 1,10-fenantrolina y 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2(3H)-tión en Campylobacter jejuni. | Lacerda, ML., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36421289
- Hidrocarbonación intermolecular sin metales de transición de estirenos mediada por NaH/1,10-fenantrolina. | Nozawa-Kumada, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203143. PMID: 36599804
- [AuIII(N^N)Br2](PF6): Una Clase de Complejos Antibacterianos y Antibiofilm (N^N = 2,2'-Bipiridina y Derivados de 1,10-Fenantrolina). | Aragoni, MC., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 2924-2933. PMID: 36728360
- Derivados de poli(3-amino-carbazol) que contienen ligandos de 1,10-fenantrolina y 8-hidroxiquinoleína: Síntesis, propiedades y aplicación como sensores iónicos. | Zhang, D., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 295: 122608. PMID: 36947941
- Tráfico de zinc: la 1,10-fenantrolina, el glutatión y otros ligandos de unión metálica forman aductos con el Zn2 proteómico. | Fatema, K., et al. 2023. Metallomics. 15: PMID: 37086095
- Una evaluación exhaustiva de la inhibición de la corrosión del acero al carbono por la 1,10-fenantrolina en el medio ácido: perspectivas a partir de estudios experimentales y computacionales. | Belhadi, M., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int.. PMID: 37195616
- Primeras 1,10-Fenantrolina-2,9-Diamidas Macrocíclicas de 24 Miembros-Un Cambio Eficaz de la Extracción Ácida a la Alcalina de los Elementos f. | Lemport, PS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373410
Inhibidor de:
2610305D13Rik, 2700081O15Rik, 2810408P10Rik, 2900024O10Rik, 4930432O21Rik, 5730403M16Rik, 6430526N21Rik, ADAM23, ADAM6B, ADAMTS-13, ADHβ, ADH6A, Alcohol Dehydrogenase, Aldolase C, Aminopeptidase B, AMZ1, AU017455, BLM hydrolase, BMP-1, BOLA2, C8orf70, Calmegin, CAT56, Chondroitinase, CNOT10, COL29A1, CPA1, CPA4, CPD, CPM, CPXM2, CPZ, CYBRD1, Dispase I, EG636741, EG666257, EHZF, ERAP1, FAM162B, Fibulin-7, GEN1, Grx2, ISCA2, LEPREL2, LMLN, Mel13, Meprin A, Meprin A alpha, Mitoferrin, MPPE1, MPPED1, MUP4, NAALADL2, OTTMUSG00000015173, PADI3, PCPE-1, PEPD, pilD, PIWIL4, PNAd, PPPDE2, Pronase, pyridoxal phosphatase, RFPL4, RNase T2, SEC11A, SerpinA3g, Testisin, TLL1, TLL2, TMEM169, TYW3, V3R 2, VAT1L, Vmn2r70, ZCCHC12, ZFP1, ZFP30, ZFP64, Zfp663, Zfp871, Zinc-finger protein (ZNF), ZIP10, ZIP14, ZIP2, ZMAT1, ZNF131, ZNF142, ZNF191, ZNF202, ZNF256, ZNF258, ZNF281, ZNF313, ZNF336, ZNF366, ZNF552, ZNF555, ZNF577, ZNF589, ZNF598, ZNF682, ZNF688, ZNF701, ZNF708, ZNF74, ZnT-7, ZP4, y ZSCAN4C.Activador de:
Arn1, ARP, DDX10, HAI-1, HIGD1B, His-probe, IdnK, LMLN, Meprin Aβ, MMP-19, MMP-1b, murinoglobulin 2, NPEPL1, OTTMUSG00000008561, Phosphoramidon, POT1, SerpinA1b, SNRPA, TESP3, TGIF2LX1, TMEM16A, Trypsin-3, Trypsin-4, USP27X, WDR12, ZFP287, Zfp788, ZIM1, ZNF440, y ZNF740.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,10-Phenanthroline, 2.5 g | sc-255888 | 2.5 g | $23.00 | |||
1,10-Phenanthroline, 5 g | sc-255888A | 5 g | $31.00 |