RFPL4 Inibitori
I comuni inibitori di RFPL4 includono, ma non sono limitati a, 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, triptolide CAS 38748-32-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di RFPL4 funzionano attraverso vari meccanismi molecolari per modulare la sua attività all'interno dei processi cellulari. La 1,10-fenantrolina, ad esempio, agisce chelando gli ioni metallici che sono fondamentali per l'attività catalitica dei metalloenzimi. Questa chelazione può inibire l'attività enzimatica di RFPL4 se si basa su tali cofattori metallici. In modo simile, il triptolide influisce sulla funzione di RFPL4 inibendo diversi fattori di trascrizione e interrompendo la via NF-κB, che potrebbe regolare i percorsi in cui RFPL4 è coinvolto. PD98059 e U0126 hanno come bersaglio specifico la via di segnalazione MAPK/ERK, inibendo MEK1/2 e riducendo di conseguenza l'attività delle vie a valle che potrebbero coinvolgere RFPL4. Ne consegue una diminuzione dell'attivazione e della funzionalità complessiva di RFPL4.
Altri inibitori come LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti attraverso l'inibizione di PI3K, che svolge un ruolo cruciale nella via PI3K/Akt, un regolatore di una miriade di processi cellulari, compresi alcuni a cui RFPL4 potrebbe partecipare. Anche la rapamicina, inibendo mTOR, una chinasi centrale della stessa via, può portare a una diminuzione dell'attività di RFPL4 smorzando l'attività della via. SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, entrambe facenti parte della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione dell'attività di vie cruciali per la funzione di RFPL4. Anche ZM-447439, che inibisce l'Aurora chinasi, e la roscovitina, che ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), possono ridurre l'attività di RFPL4 interferendo con la regolazione del ciclo cellulare o con i processi mitotici. La tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, induce elevati livelli di calcio citosolico, che possono alterare molteplici vie di segnalazione, comprese quelle regolate da RFPL4, inibendone la funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
La 1,10-fenantrolina può chelare gli ioni metallici necessari per l'attività catalitica dei metalloenzimi. Se RFPL4 richiede cofattori metallici per la sua funzione, la chelazione di questi ioni porterebbe all'inibizione dell'attività enzimatica di RFPL4. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce l'attività di diversi fattori di trascrizione e può influenzare il percorso NF-κB. Dato che RFPL4 è coinvolto in percorsi che potrebbero essere regolati da NF-κB, l'inibizione di questo percorso da parte del triptolide può comportare l'inibizione funzionale di RFPL4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte della segnalazione MAPK/ERK. Poiché RFPL4 è coinvolto in percorsi regolati dalla segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione da parte di PD98059 può portare a una minore attivazione di questo percorso, inibendo così l'attività di RFPL4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che fa parte del percorso PI3K/Akt, un noto regolatore di molti processi cellulari, compresi quelli in cui potrebbe essere coinvolto RFPL4. L'inibizione di PI3K può quindi portare all'inibizione funzionale di RFPL4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave nel percorso PI3K/Akt, che potrebbe essere fondamentale per la funzione di RFPL4. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività di RFPL4, riducendo l'attività complessiva del percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la via della p38 MAP chinasi regola numerose funzioni cellulari in cui RFPL4 potrebbe essere coinvolto, l'inibizione di questa chinasi può portare all'inibizione funzionale di RFPL4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe ridurre l'attività dei percorsi che controllano le funzioni in cui è coinvolto RFPL4, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2 e, inibendo MEK1/2, si possono inibire i percorsi di segnalazione a valle, potenzialmente coinvolgendo RFPL4. Di conseguenza, l'attività funzionale di RFPL4 verrebbe inibita. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo l'attività di PI3K, la wortmannina può diminuire l'attivazione delle vie necessarie per la funzione di RFPL4, inibendo così funzionalmente RFPL4. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Se RFPL4 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare o nei processi mitotici regolati dalle chinasi Aurora, l'inibizione da parte di ZM-447439 potrebbe portare all'inibizione funzionale di RFPL4. | ||||||