Los activadores de RCC1 abarcan una gama diversa de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del Regulador de la Condensación Cromosómica 1 (RCC1), un regulador crucial de los acontecimientos mitóticos y del transporte nucleocitoplasmático. RCC1, responsable de la generación de la GTPasa Ran, desempeña un papel fundamental en el gobierno de la organización dinámica del huso mitótico y los procesos de transporte nuclear. Los activadores seleccionados para esta clase ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos, influyendo directa o indirectamente en la actividad de RCC1 e impactando en los procesos celulares relacionados con la progresión del ciclo celular, el transporte nucleocitoplasmático y los eventos mitóticos. GTPγS, un activador directo, imita el estado activo de Ran unido a GTP, activando directamente RCC1 e iniciando la cascada reguladora que gobierna el transporte nucleocitoplasmático. La brefeldina A, un activador indirecto, interrumpe el transporte vesicular y el aparato de Golgi, lo que conduce a la activación de la respuesta al daño del ADN (DDR) y activa indirectamente RCC1, que es sensible a las señales de daño del ADN. El inhibidor de la calmodulina W-7 activa indirectamente la RCC1 inhibiendo la calmodulina e interrumpiendo las vías de señalización dependientes del calcio, lo que repercute en la regulación espacial de la GTPasa Ran.
La clase también incluye activadores indirectos como el 2-metoxiestradiol, el ortovanadato sódico, el GDPβS y el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), que modulan la RCC1 afectando a la dinámica de los microtúbulos, los eventos de fosforilación de tirosina, el estado de unión al GDP de Ran y la señalización mediada por la proteína quinasa C (PKC), respectivamente. Estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para estudiar los mecanismos reguladores de RCC1 y sus implicaciones funcionales en diversos procesos celulares. Además, activadores como el nocodazol, el monastrol, el activador de la proteína quinasa C (PMA) y el factor de crecimiento epidérmico (EGF) activan indirectamente a RCC1 influyendo en la señalización mediada por GPCR, la dinámica de microtúbulos, la quinesina Eg5, la señalización mediada por PKC y la señalización dependiente de EGFR, respectivamente. Cada uno de estos activadores ofrece una perspectiva única de la compleja interacción entre RCC1 y las intrincadas redes reguladoras que gobiernan la progresión del ciclo celular, el transporte nucleocitoplasmático y los eventos mitóticos.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un activador químico que modula indirectamente la RCC1. Al inhibir el factor de ADP-ribosilación (ARF), la brefeldina A altera el transporte vesicular y el aparato de Golgi, lo que conduce a la activación de la respuesta al daño del ADN (DDR). | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
El inhibidor de la calmodulina W-7 es un activador químico que modula indirectamente la RCC1. Al inhibir la calmodulina, el W-7 altera las vías de señalización dependientes del calcio, lo que provoca alteraciones en la localización y activación de proteínas reguladoras clave, entre ellas la RCC1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol es un activador químico que modula indirectamente la RCC1. Al dirigirse a los microtúbulos y alterar su dinámica, el 2-metoxiestradiol desencadena el punto de control del ensamblaje del huso (SAC) y activa indirectamente el RCC1. La activación del SAC impide la progresión del ciclo celular, modulando indirectamente el RCC1, que depende de los microtúbulos dinámicos del huso para su activación. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un activador químico que modula indirectamente el CCR1. Al inhibir las proteínas tirosina fosfatasas (PTP), el ortovanadato sódico potencia los acontecimientos de fosforilación de la tirosina, lo que provoca alteraciones en la localización y activación de proteínas reguladoras clave, incluida la CCR1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un activador químico que modula indirectamente la RCC1. Al activar la proteína quinasa C (PKC), el PMA desencadena eventos de señalización corriente abajo, que conducen a alteraciones en la localización y activación de proteínas reguladoras clave, incluida la RCC1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol es un activador químico que modula indirectamente el CCR1. Al interrumpir la dinámica de los microtúbulos, el Nocodazol desencadena el punto de control del ensamblaje del huso (SAC) y activa indirectamente el RCC1. La activación del SAC impide la progresión del ciclo celular, modulando indirectamente el RCC1, que depende de los microtúbulos dinámicos del huso para su activación. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un activador químico que modula indirectamente la CCR1. Al inhibir la quinesina Eg5, el Monastrol altera la dinámica del huso mitótico, lo que provoca la activación del punto de control del ensamblaje del huso (SAC) y la activación indirecta de RCC1. La activación del SAC impide la progresión del ciclo celular, modulando indirectamente el RCC1, que depende de los microtúbulos dinámicos del huso para su activación. |