Rad3 Activadores
Los Activadores Rad3 comunes incluyen, pero no se limitan a, Cafeína CAS 58-08-2, Camptotecina CAS 7689-03-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Hidroxiurea CAS 127-07-1 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.
Los activadores de Rad3 abarcan una variedad de compuestos que potencian indirectamente la actividad funcional de Rad3 a través de intrincadas vías bioquímicas. La cafeína, al inhibir las fosfodiesterasas y aumentar los niveles de AMPc, incrementa indirectamente el papel de Rad3 en la respuesta al daño del ADN y el control del ciclo celular. Los inhibidores de la topoisomerasa camptotecina y etopósido, junto con la hidroxiurea, un inhibidor de la ribonucleótido reductasa, elevan el daño del ADN y el estrés de replicación. Esto hace necesario reforzar las vías de reparación y replicación del ADN mediadas por Rad3. El 5-fluorouracilo, incorporado al ARN y al ADN, exacerba aún más estos efectos, haciendo necesaria la participación de Rad3 en la reparación por escisión de nucleótidos. El olaparib, como inhibidor de PARP, y el psoraleno, un mimético de la radiación UV, aumentan el daño en el ADN, potenciando así la actividad de Rad3 en las vías de recombinación homóloga y de reparación por escisión de nucleótidos, respectivamente.
A la activación de Rad3 contribuyen también los inhibidores dirigidos contra quinasas clave en la respuesta al daño del ADN. VE-821, un inhibidor de la quinasa ATR, y AZD7762, un inhibidor de CHK1, provocan un daño incontrolado del ADN, intensificando el papel de Rad3 en la reparación del ADN. Del mismo modo, KU-55933 y NU7441, que inhiben la quinasa ATM y la DNA-PK respectivamente, aumentan el estrés por daño en el ADN, intensificando la participación de Rad3 en la reparación del ADN y en las vías de activación del punto de control. La afidicolina, al inhibir la ADN polimerasa, provoca estrés de replicación y bloqueo de la horquilla, lo que hace aún más necesaria la actividad de Rad3 en los procesos de replicación y reparación del ADN. Estos activadores, a través de sus efectos específicos sobre el daño del ADN y el estrés de replicación, subrayan colectivamente el papel crucial de Rad3 en el mantenimiento de la integridad genómica y la respuesta al daño del ADN celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
Actúa como inhibidor de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Esto aumenta indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de respuesta al daño del ADN y de control del ciclo celular al afectar a las dianas descendentes del AMPc. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Un inhibidor de la topoisomerasa I, induce daños en el ADN. Esto aumenta la necesidad de mecanismos de reparación del ADN, potenciando indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
Inhibidor de la topoisomerasa II, provoca roturas de la cadena de ADN, potenciando así indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de respuesta al daño y reparación del ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, causando estrés de replicación, lo que indirectamente aumenta la actividad de Rad3 en las vías de replicación y reparación del ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
Se incorpora al ARN y al ADN, causando daños y estrés de replicación, potenciando así indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de reparación por escisión de nucleótidos y de replicación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Un inhibidor de PARP, aumenta el daño del ADN inhibiendo la reparación del ADN, aumentando indirectamente la actividad de Rad3 en la recombinación homóloga y las vías de reparación del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibe la quinasa ATR, lo que provoca daños incontrolados en el ADN y estrés de replicación, potenciando indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe CHK1, una quinasa clave en la respuesta al daño del ADN, provocando la acumulación de daño en el ADN y, por tanto, potenciando indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de reparación del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
Inhibe la cinasa ATM, lo que provoca un aumento del estrés por daños en el ADN, potenciando así indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de reparación del ADN y de activación de los puntos de control. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
Inhibe la DNA-PK, implicada en la unión de extremos no homólogos, potenciando así indirectamente la actividad de Rad3 en las vías de recombinación homóloga y reparación del ADN. | ||||||