PTP22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PTP22 incluyen, pero no se limitan a, bencilisotiocianato CAS 622-78-6, ácido 2-amino-5-clorobenzoico CAS 635-21-2, trametinib CAS 871700-17-3, PP 2 CAS 172889-27-9 y A-769662 CAS 844499-71-4.
Los inhibidores de PTP22 representan un conjunto diverso de sustancias químicas que ejercen sus efectos a través de interacciones precisas con vías de señalización clave. Una clase notable incluye el isotiocianato de bencilo (BITC), un inhibidor directo que se dirige a la vía Ras/ERK mediante la inhibición de MEK, lo que conduce a una expresión de PTP22 regulada a la baja. Además, el ácido 2-amino-5-clorobenzoico influye indirectamente en la PTP22 a través de la modulación de la vía de señalización JNK, alterando los acontecimientos posteriores que afectan a la PTP22.
Trametinib, un inhibidor selectivo de MEK, desempeña un papel fundamental en la inhibición de PTP22 al dirigirse a la vía MAPK. Mediante la inhibición específica de MEK, Trametinib interrumpe la cascada de señalización que conduce a la activación de PTP22. El inhibidor de la tirosina cinasa PP2 interfiere directamente con PTP22 mediante la inhibición de las cinasas Src, impidiendo la fosforilación y activación de PTP22. A769662, un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), influye indirectamente en PTP22 activando AMPK y posteriormente inhibiendo mTORC1, mostrando una compleja interacción entre vías. La sanguinarina, el GDC-0941, el Nsc-87877 y la rapamicina influyen en PTP22 a través de vías distintas como NF-κB, PI3K/AKT, inhibición catalítica directa y mTOR, respectivamente. El ruxolitinib, un inhibidor de JAK, modula la PTP22 a través de la vía JAK/STAT, mientras que el SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, influye indirectamente en la PTP22 dirigiéndose a la señalización de p38 MAPK. La niclosamida, un fármaco antihelmíntico, actúa como inhibidor indirecto al influir en la vía Wnt/β-catenina, lo que revela las diversas estrategias empleadas por esta clase de sustancias químicas para regular la actividad de PTP22.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
El bencilisotiocianato (BITC) es un potente inhibidor de la PTP22 que actúa dirigiéndose a vías de señalización clave. En concreto, se ha demostrado que el BITC modula la vía Ras/ERK. Lo consigue inhibiendo la actividad de MEK, una quinasa crucial dentro de la cascada Ras/ERK. | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzoic acid | 635-21-2 | sc-259484 | 10 g | $142.00 | ||
El ácido 2-amino-5-clorobenzoico es un inhibidor indirecto de la PTP22, que actúa a través de la modulación de la vía de señalización JNK. Este compuesto ejerce sus efectos inhibidores suprimiendo la activación de JNK, una quinasa asociada a diversos procesos celulares. En concreto, el ácido 2-amino-5-clorobenzoico interfiere en la fosforilación de c-Jun, una diana descendente de la JNK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor selectivo de la MEK, desempeña un papel fundamental en la inhibición de la PTP22 al dirigirse a la vía de la MAPK. Al bloquear específicamente la MEK, un regulador aguas arriba en la vía MAPK, el trametinib interrumpe la cascada de señalización que conduce a la activación de la PTP22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
El PP2, un inhibidor de la tirosina cinasa, exhibe efectos inhibidores sobre el PTP22 al interferir con las cinasas de la familia Src. Se sabe que las quinasas Src fosforilan y activan la PTP22, y la PP2 interrumpe este proceso inhibiendo la actividad Src. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), influye indirectamente en la PTP22 dirigiéndose a las vías relacionadas con la AMPK. Al activar la AMPK, el A769662 inicia una cascada de señalización que conduce a la inhibición del complejo mTOR 1 (mTORC1). Como se sabe que PTP22 interactúa con componentes de la vía mTOR, la inhibición de mTORC1 por A769662 afecta indirectamente a la actividad de PTP22. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
El Sanguinarium, un alcaloide de benzofenantridina, actúa como inhibidor de PTP22 al afectar a la vía de señalización NF-κB. A través de su capacidad para inhibir la quinasa IκB (IKK), un regulador clave de la activación del NF-κB, la Sanguinarina interrumpe la vía canónica del NF-κB. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
El GDC-0941, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), influye en la actividad de PTP22 dirigiéndose a la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el GDC-0941 interrumpe la activación de la AKT, un efector descendente de la PI3K. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
El NSC-87877, un derivado de la pirazolopirimidina, sirve como inhibidor de la PTP22 al dirigirse directamente a la enzima. Esta pequeña molécula inhibe la PTP22 al unirse a su sitio catalítico, impidiendo la desfosforilación de sus sustratos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye indirectamente en PTP22 al dirigirse a la vía de señalización mTOR. A través de su interacción con la proteína de unión a FK506 (FKBP), la rapamicina inhibe la actividad del complejo mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un inhibidor de la quinasa Janus (JAK), influye en PTP22 dirigiéndose a la vía de señalización JAK/STAT. Al inhibir específicamente las JAK1 y JAK2, el Ruxolitinib interrumpe la activación corriente abajo de las proteínas STAT. | ||||||