PSP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PSP incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el SB-216763 CAS 280744-09-4, la indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, la roscovitina CAS 186692-46-6 y la kenpaullona CAS 142273-20-9.
Los inhibidores químicos de la PSP pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversas vías bioquímicas. El cloruro de litio, el SB216763 y la indirubina-3'-monoxima comparten un mecanismo de acción común al dirigirse a la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3) e inhibirla. Se sabe que esta quinasa fosforila la PSP, lo que provoca su inactivación funcional. Al inhibir la GSK-3, estas sustancias químicas garantizan que la PSP permanezca en un estado activo y desfosforilado dentro de la célula. Del mismo modo, la kenpaullona actúa como inhibidor dual de GSK-3 y de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que también pueden fosforilar la PSP. La inhibición de estas quinasas por la kenpaullona impide la fosforilación de la PSP, manteniendo así su actividad. Además, las paulonas y la roscovitina, conocidas principalmente como inhibidores de las CDK, también pueden mantener la actividad de la PSP impidiendo su fosforilación mediante la inhibición de las CDK capaces de modificar la PSP.
Además, sustancias químicas como el SP600125 y el LY294002 interrumpen otras vías de señalización que se cruzan con la actividad de la PSP. El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede fosforilar la PSP directamente o afectar indirectamente a su actividad, provocando su inhibición. LY294002, como inhibidor de PI3K, bloquea la vía de señalización PI3K-Akt, que puede activar las quinasas implicadas en la fosforilación de PSP. La rapamicina y la wortmannina actúan de forma similar inhibiendo las vías mTOR y PI3K, respectivamente. La inhibición de estas vías por la rapamicina y la wortmannina previene la activación de las quinasas posteriores que podrían fosforilar e inactivar la PSP. Por último, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, interrumpen la vía MAPK/ERK, que es otra vía potencial para la fosforilación e inactivación de PSP.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), una quinasa que podría fosforilar la PSP, lo que conduce a su inactivación funcional. La inhibición de la GSK-3 por el cloruro de litio mantendría así a la PSP en un estado activo y desfosforilado. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 es otro inhibidor de GSK-3. Al inhibir GSK-3, SB216763 puede impedir la fosforilación y posterior inactivación de PSP, asegurando que su actividad funcional permanezca intacta. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Como inhibidor de GSK-3, la indirubina-3'-monoxima puede inhibir la fosforilación de PSP por GSK-3, permitiendo que PSP permanezca activa y funcional dentro de las vías de señalización celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de CDK que puede inhibir la fosforilación de PSP mediada por CDK, evitando así su inactivación y asegurando su actividad continuada en la célula. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona, otro inhibidor de GSK-3 así como de CDKs, puede prevenir la fosforilación e inactivación de PSP, manteniendo su estado funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría fosforilar la PSP directamente o influir en su actividad indirectamente a través de otros sustratos, provocando la inhibición de la PSP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía de señalización PI3K-Akt, lo que puede conducir a la activación de las quinasas que fosforilan e inactivan la PSP, por lo que el LY294002 mantiene la PSP en un estado desfosforilado y activo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que puede tener efectos descendentes sobre la actividad de la PSP. La inhibición de mTOR puede impedir la fosforilación de PSP por las quinasas reguladas por mTOR, manteniendo así la actividad de PSP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K puede impedir la activación de las cinasas de la cadena descendente que puede conducir a la inactivación de la PSP mediante la fosforilación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede impedir la fosforilación y posterior inactivación de PSP. | ||||||