Los inhibidores químicos de la PSG4 pueden dirigirse a varios aspectos de su función interfiriendo con las vías de señalización y los procesos celulares que son críticos para su actividad. La suramina, por ejemplo, puede inhibir la PSG4 bloqueando las interacciones receptor-ligando o interrumpiendo los procesos de señalización que la PSG4 requiere para su acción. Esta alteración puede conducir a una inhibición general del papel de la PSG4 en la comunicación celular. Del mismo modo, la genisteína puede impedir la participación de la PSG4 en las cascadas de señalización mediante la inhibición de la fosforilación de tirosina. Dado que las modificaciones postraduccionales como la fosforilación suelen ser cruciales para la función de las proteínas, la inhibición de la actividad tirosina quinasa por parte de la genisteína impide directamente el marco operativo de la PSG4. Además, el LY294002 puede suprimir la actividad de la PSG4 bloqueando la vía PI3K/Akt, que es una ruta de señalización fundamental que puede utilizar la PSG4. La inhibición de PI3K conduce a un efecto corriente abajo, afectando en última instancia al papel de PSG4 en la señalización celular.
En cuanto a las vías de señalización, tanto el PD98059 como el U0126 actúan como inhibidores de MEK, y el PD98059 se dirige específicamente a MEK dentro de la vía MAPK, mientras que el U0126 inhibe MEK1/2. Estas acciones evitan la necesaria interacción MEK-ARN. Estas acciones impiden los acontecimientos necesarios mediados por MEK de los que podría depender la PSG4, inhibiendo así su función. SB203580, que inhibe p38 MAPK, y SP600125, que inhibe JNK, también contribuyen a la inhibición de PSG4 al impedir la señalización necesaria para la función biológica de PSG4. Y-27632 impide la vía Rho/ROCK y, por tanto, inhibe la función de PSG4 si depende de esta vía. Además, el clorhidrato de W7 interrumpe las vías dependientes de calcio-calmodulina, que podrían ser esenciales para las actividades dependientes de la señalización de calcio de PSG4. Del mismo modo, A23187 altera los niveles de calcio intracelular, lo que conduce a una alteración en las vías de señalización de calcio vitales para la función de PSG4. La bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la PKC, y la manumicina A, como inhibidor de la farnesiltransferasa, contribuyen a la inhibición de la PSG4 al inhibir moléculas y enzimas de señalización esenciales, lo que provoca la alteración de vías críticas para la función de la PSG4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
La suramina inhibe varios receptores de factores de crecimiento y actividades enzimáticas. En el caso de la PSG4, que puede estar implicada en vías similares mediadas por receptores, la Suramina puede inhibir su actividad bloqueando estas interacciones cruciales receptor-ligando o interfiriendo en los procesos de señalización posteriores. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede inhibir la PSG4 obstruyendo la fosforilación de la tirosina, una modificación postraduccional necesaria para las cascadas de señalización en las que interviene la PSG4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que la PSG4 puede funcionar dentro de esta vía, la acción del LY294002 puede conducir a la inhibición del papel de la PSG4 en la señalización celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 se dirige e inhibe la MEK dentro de la vía MAPK. La PSG4, si participa en esta vía, se inhibiría debido a la prevención de los eventos de señalización mediados por MEK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK. La actividad de PSG4 se inhibiría si PSG4 funciona dentro de la vía p38 MAPK, ya que SB203580 impediría la señalización necesaria para la función biológica de PSG4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía MAPK/ERK. La PSG4, al formar parte de esta vía, quedaría inhibida funcionalmente por la acción del U0126 debido al bloqueo de la señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que interviene en la modulación de los factores de transcripción y las respuestas celulares. La inhibición de la JNK conduciría a la inhibición corriente abajo de la PSG4 si la actividad de la PSG4 es dependiente de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que impide la señalización de la vía Rho/ROCK. La PSG4, si depende de esta vía para su función, sería inhibida por el Y-27632, ya que impediría la cascada de señalización necesaria. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
El clorhidrato de W7, al antagonizar la calmodulina, interrumpe las vías dependientes de calcio-calmodulina. La función de PSG4 se inhibiría si depende de la señalización del calcio modulada por la calmodulina. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC, inhibiría la PSG4 al interrumpir las vías de señalización reguladas por la PKC y esenciales para la función de la PSG4. | ||||||