PRRT1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PRRT1 incluyen, pero no se limitan a clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, KN-93 CAS 139298-40-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
El ámbito de los inhibidores de la PRRT1 abarca una amplia gama de compuestos, cada uno de los cuales se dirige estratégicamente a diversas vías o procesos celulares con los que la PRRT1 podría estar entrelazada. Una vía central que enhebra muchas proteínas en la célula es el citoesqueleto de actina, cuya dinámica puede verse influida por la cinasa de cadena ligera de miosina. ML7, un inhibidor de esta enzima, sirve para sondear la participación de PRRT1 en la remodelación del citoesqueleto. Por otra parte, la intrincada danza de los niveles de calcio intracelular desempeña un papel cardinal en muchos procesos celulares. En este sentido, BAPTA-AM, un quelante del calcio, e Ionomycin, un ionóforo del calcio, proporcionan vías para explorar la naturaleza sensible al calcio de PRRT1.
Las vías de transducción de señales, integrales en la transmisión de información desde la superficie celular a su interior, también pueden entrelazarse con la PRRT1. En este contexto, entran en juego KN-93, PD98059 y LY294002, dirigidos contra la CaM quinasa II, MEK y PI3K, respectivamente. Estos inhibidores, junto con otros dirigidos a la vía MAPK más amplia (como U0126, SB202190 y SP600125), pueden ofrecer información sobre si PRRT1 opera dentro de estas cascadas de señalización cruciales o en paralelo a ellas. El ámbito más amplio de las quinasas, representado por el GF109203X y el PP2, dirigidos contra las quinasas PKC y Src respectivamente, descubre otra dimensión. En conjunto, estos inhibidores ofrecen un amplio conjunto de herramientas para diseccionar las múltiples formas en que se puede influir en la PRRT1, lo que garantiza una comprensión más profunda de su función e interacciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML7 inhibe selectivamente la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK). Si la función o localización de PRRT1 se ve influida por la dinámica del citoesqueleto modulada por MLCK, entonces ML7 puede servir como agente regulador. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor específico de la CaM quinasa II. En caso de que PRRT1 esté implicada o influenciada por vías de señalización intracelular mediadas por Ca2+, KN-93 puede modular directamente su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que funciona antes de ERK en la vía MAPK. Si PRRT1 opera dentro de esta vía, PD98059 puede servir para disminuir su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, conocido por bloquear su cascada de señalización. Si la función de PRRT1 está entrelazada con procesos asociados a PI3K, este compuesto puede influir en su actividad. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. En caso de que PRRT1 posea dominios o funciones sensibles al calcio, este agente puede ser vital para comprender y regular su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
GF109203X, un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), puede arrojar luz sobre la implicación de PRRT1 en vías moduladas por la PKC, influyendo potencialmente en sus efectos descendentes. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
El SB202190 inhibe la p38 MAPK. Si la PRRT1 forma parte de las vías mediadas por el estrés o las respuestas inflamatorias, o se ve influida por ellas, este compuesto es fundamental para investigar sus funciones. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Al atenuar los procesos mediados por JNK, se puede delinear si la función de PRRT1 se encuentra dentro de los componentes de la vía JNK o si está modulada por ellos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, ofrece una vía alternativa para sondear las interacciones de PRRT1 o su dependencia de eventos celulares mediados por PI3K. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un potente ionóforo del calcio. Puede elevar los niveles de calcio intracelular, lo que permite comprender mejor las funcionalidades o asociaciones dependientes del calcio de PRRT1. | ||||||