PPAR alpha Activadores
Los Activadores PPARα comunes incluyen, entre otros, el Fenofibrato CAS 49562-28-9, el Gemfibrozilo CAS 25812-30-0, el WY 14643 CAS 50892-23-4, el GW 7647 CAS 265129-71-3 y el Ácido Linoleico CAS 60-33-3.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR alfa para su uso en diversas aplicaciones. Estos activadores se dirigen específicamente al receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), un receptor nuclear crucial implicado en la regulación del metabolismo lipídico, la producción de energía y las respuestas inflamatorias a nivel celular. Los activadores PPAR alfa son esenciales para la investigación científica que explora los mecanismos por los que las células regulan la oxidación de los ácidos grasos y mantienen el equilibrio energético. Estos compuestos permiten a los investigadores potenciar artificialmente la actividad de PPARα, estudiando así su papel en la expresión génica relacionada con el procesamiento de lípidos y la tasa metabólica. Mediante el uso de estos activadores, los científicos obtienen información sobre cómo PPARα influye en las funciones celulares y la homeostasis energética sistémica, lo cual es crucial para comprender los procesos metabólicos en entornos de investigación no clínicos. Los activadores también se emplean para examinar la interacción entre las vías metabólicas e inflamatorias, lo que proporciona una visión detallada de las interacciones dentro de las redes celulares. Esta investigación es valiosa para avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y el metabolismo, centrándose en cómo el procesamiento de la energía celular afecta a las funciones fisiológicas generales. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación de vanguardia que profundiza en aspectos fundamentales de la función celular y la regulación metabólica, mejorando nuestra comprensión de los procesos biológicos críticos. Para ver información detallada sobre nuestros activadores de PPAR alfa disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Se une directamente a PPARα para inducir su actividad transcripcional. | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | $367.00 | 4 | |
El leucotrieno B4 (LTB4) actúa como un potente modulador de PPAR alfa, mostrando afinidades de unión específicas que facilitan cambios conformacionales únicos en el receptor. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas que aumentan su estabilidad en entornos lipídicos, promoviendo una transducción de señales eficaz. El papel de LTB4 en las vías inflamatorias se ve subrayado por su rápida cinética, que permite respuestas celulares rápidas. Sus características estructurales permiten diversas interacciones con otras biomoléculas, influyendo en varios procesos fisiológicos. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
La sal sódica (+)-Etomoxir funciona como modulador selectivo de PPAR alfa, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de oxidación de los ácidos grasos. Presenta una dinámica de unión única, favoreciendo conformaciones específicas que alteran la actividad del receptor. Las interacciones del compuesto con las membranas lipídicas aumentan su biodisponibilidad, mientras que su perfil cinético permite una unión sostenida con las proteínas diana. Esta modulación de las vías metabólicas pone de relieve su papel en la homeostasis energética y el metabolismo lipídico. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Se une a PPARα, potenciando su actividad y la regulación del metabolismo lipídico. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina actúa como modulador de PPAR alfa, influyendo en el metabolismo lipídico a través de distintas interacciones moleculares. Se une al dominio de unión al ligando del receptor, promoviendo cambios conformacionales que aumentan la actividad transcripcional. Las características hidrofóbicas del compuesto facilitan su integración en las bicapas lipídicas, afectando a la fluidez de la membrana y a la accesibilidad del receptor. Su comportamiento cinético sugiere una interacción prolongada con PPAR alfa, alterando potencialmente la expresión génica relacionada con el metabolismo de los ácidos grasos y la regulación energética. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Un agonista sintético que se une a PPARα para activarlo. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La palmitoiletanolamida funciona como agonista de PPAR alfa, participando en interacciones específicas que modulan la expresión génica relacionada con la homeostasis lipídica. Su estructura única permite una unión selectiva dentro del bolsillo hidrofóbico del receptor, desencadenando vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una afinidad favorable por las proteínas de unión a ácidos grasos, lo que aumenta su biodisponibilidad y estabilidad. Este perfil de interacción sugiere un papel matizado en la regulación metabólica, influyendo en la dinámica energética celular. | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
El ácido clofíbrico actúa como agonista de PPAR alfa, influyendo en el metabolismo lipídico a través de sus distintas interacciones moleculares. Su conformación estructural permite una unión eficaz al receptor, facilitando la activación de los programas transcripcionales que regulan la oxidación de los ácidos grasos. La capacidad del compuesto para alterar la expresión de genes implicados en el transporte y metabolismo de lípidos pone de relieve su papel en la modulación de la homeostasis energética. Además, sus propiedades cinéticas sugieren un rápido inicio de acción en las vías metabólicas. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Un potente agonista de PPARα que se une directamente para activar el receptor. | ||||||
Muraglitazar | 331741-94-7 | sc-211931 | 1 mg | $326.00 | 1 | |
El muraglitazar funciona como agonista de PPAR alfa, participando en interacciones moleculares únicas que potencian el catabolismo de los ácidos grasos. Su afinidad de unión específica promueve el reclutamiento de coactivadores, lo que conduce a la modulación de la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una regulación matizada de las vías metabólicas. Además, sus características estructurales facilitan la activación selectiva de las cascadas de señalización posteriores, lo que influye en la homeostasis metabólica general. | ||||||