POLR3K Activadores

Activadores comunes de POLR3K incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y SB-216763 CAS 280744-09-4.

Se sabe que el galato de epigalocatequina (EGCG) modula los estados de fosforilación de varias proteínas, lo que podría afectar a la actividad de la ARN polimerasa III al influir en la señalización celular. La forskolina es otro agente que, al activar la adenilil ciclasa, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la función de la ARN polimerasa III a través de las vías de señalización de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA). La ionomicina, un ionóforo del calcio, eleva los niveles de calcio intracelular y puede activar cascadas de señalización dependientes del calcio, lo que podría afectar indirectamente a POLR3K. La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la fosforilación de factores de transcripción y otras proteínas, modulando así la actividad de la ARN polimerasa III. Esto sugiere que la actividad de POLR3K podría estar influida por la vía de la PKC. Compuestos como el SB 216763 inhiben la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), lo que podría potenciar la síntesis de proteínas y aumentar indirectamente la actividad de POLR3K.

Los inhibidores de PI3K, como LY 294002, interrumpen las vías de señalización descendentes que pueden modular la actividad transcripcional, afectando potencialmente a POLR3K. El PD 98059, un inhibidor de MEK, también puede alterar las cascadas de señalización que regulan la transcripción génica, influyendo así en la actividad de POLR3K. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, provoca cambios en las señales de crecimiento celular que podrían influir indirectamente en la actividad de POLR3K. Wortmannin, como LY 294002, es un inhibidor de PI3K que afecta al crecimiento celular y a la transducción de señales de transcripción, lo que podría influir en POLR3K. El U0126, un inhibidor selectivo de MEK1/2, podría influir en la regulación de los factores de transcripción, lo que también podría afectar a la POLR3K. Los moduladores epigenéticos como la tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, y la 5-azacitidina, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, pueden cambiar la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente, influyendo en el panorama transcripcional en el que opera la POLR3K.