Los activadores de POGZ comprenden una selección de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de POGZ modulando varias vías de señalización y alterando el paisaje de la cromatina. Compuestos como la forskolina, el 8-Br-cAMP, el IBMX y el Rolipram aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA, una cinasa que puede fosforilar la POGZ o proteínas asociadas, influyendo así en el papel de la POGZ en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Esta modulación es crítica ya que POGZ es un factor asociado a la cromatina que influye en la estabilidad genómica y la transcripción. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina (EGCG) y la tricostatina A (TSA) inhiben las HDAC de clase I, dando lugar a un estado de cromatina más abierto que podría mejorar la capacidad de POGZ para regular la expresión génica. El butirato sódico y el SAHA (Vorinostat), también inhibidores de las HDAC, contribuyen a este efecto aumentando los niveles de acetilación de las histonas, lo que facilita la interacción de la POGZ con la cromatina y potencia su papel en la regulación génica.
Además, la acción de los inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-Azacitidina, la Zebularina y el Resveratrol puede complementar la actividad de la POGZ creando un entorno de cromatina menos metilado y, por tanto, más activo desde el punto de vista transcripcional, lo que puede potenciar las funciones reguladoras de la POGZ en la expresión génica. Por otro lado, la S-adenosilmetionina (SAM) como donante de metilo podría afectar indirectamente a la función de POGZ al contribuir al paisaje dinámico de metilación con el que POGZ puede interactuar durante la remodelación de la cromatina. La modulación bioquímica de estas vías por los activadores identificados no se limita a alterar los niveles de expresión de POGZ, sino que potencia su actividad funcional al afectar al contexto estructural y regulador en el que opera POGZ, lo que pone de manifiesto la intrincada relación entre el estado de la cromatina y la regulación de las funciones genómicas mediada por POGZ.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc) que puede potenciar la actividad de la POGZ mediante la activación de la PKA que puede fosforilar la POGZ o las proteínas asociadas, influyendo en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP actúa como un análogo del AMPc, estimulando directamente la PKA. La activación de la PKA puede potenciar la función de la POGZ mediante una posible fosforilación o modulación de la interacción de la POGZ con otras proteínas implicadas en la estructura y función de la cromatina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc y el GMPc intracelulares al impedir su degradación. El AMPc elevado puede provocar la activación de la PKA, lo que podría potenciar el papel funcional de la POGZ en la regulación de la cromatina. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la consiguiente activación de la PKA, potenciando potencialmente la regulación de la expresión génica mediada por la POGZ a través de la fosforilación de la POGZ o de sus factores asociados. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol que inhibe las histonas deacetilasas de clase I (HDAC). La POGZ, que desempeña un papel en la remodelación de la cromatina, podría ver reforzada su función por el estado más abierto de la cromatina debido a la inhibición de las HDAC. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La TSA es un inhibidor de las desacetilasas de histonas, lo que da lugar a una cromatina hiperacetilada, que podría facilitar el papel de la POGZ en la remodelación de la cromatina y la expresión génica al proporcionar una estructura de ADN más accesible. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que provoca la desmetilación del ADN. Esto puede crear un entorno de cromatina más permisivo, mejorando potencialmente la capacidad de POGZ para regular la expresión génica. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La SAM sirve como donante de metilo para la metilación del ADN y de las histonas. El aumento de la metilación puede afectar indirectamente a la función de la POGZ al alterar los estados de la cromatina y los perfiles de expresión génica con los que la POGZ puede interactuar. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la HDAC, lo que conduce a un estado más relajado de la cromatina. Esto puede potenciar el papel de POGZ en la remodelación de la cromatina y la interacción con la maquinaria transcripcional. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa, que puede provocar la desmetilación del ADN y potenciar la regulación génica mediada por POGZ al afectar a la estructura de la cromatina. |