PLC ζ Inhibidores
Los inhibidores PLC ζ comunes incluyen, entre otros, U-73343 CAS 142878-12-4, sulfato de neomicina CAS 1405-10-3, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, D609 CAS 83373-60-8 y miltefosina CAS 58066-85-6.
Los inhibidores de la PLC ζ comprenden un grupo diverso de compuestos que influyen en la actividad de la fosfolipasa C zeta, una proteína crucial para iniciar las oscilaciones del calcio intracelular necesarias para diversas funciones celulares, incluida la activación de los ovocitos. Estos inhibidores pueden actuar directamente sobre el sitio activo de la PLC ζ o sus sustratos inmediatos, como en el caso del U73122, que inhibe directamente la actividad de la enzima. Alternativamente, algunos compuestos pueden interactuar con componentes de vías de señalización relacionadas, modulando así la actividad de PLC ζ indirectamente. Por ejemplo, la neomicina se une a los fosfoinositidos, afectando así a la disponibilidad de sustrato para la PLC ζ. Otros compuestos como ET-18-OCH3 (Edelfosina) y Miltefosina interrumpen la señalización lipídica, que es fundamental para las funciones de la PLC ζ.
Además, algunos inhibidores pueden ejercer sus efectos dirigiéndose a reguladores anteriores o posteriores de la PLC ζ. Por ejemplo, el propranolol modula los receptores acoplados a proteínas G, influyendo así en las cascadas de señalización que rigen la actividad de la PLC ζ. Compuestos como el 2-APB afectan a los receptores de inositol trisfosfato y a los canales de calcio, lo que repercute en los efectos descendentes de las vías mediadas por la PLC ζ. De este modo, estos inhibidores abarcan una serie de mecanismos que reflejan la compleja red reguladora que rodea a la PLC ζ y las oscilaciones de calcio que desencadena. Así pues, estos compuestos proporcionan información sobre el control polifacético de los procesos celulares gobernados por la PLC ζ, mostrando la intrincada interacción entre diferentes moléculas y vías de señalización en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
Un análogo inactivo del U73122, que sirve de control; puede modular las vías relacionadas con la PLC. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Antibiótico aminoglucósido que puede inhibir la PLC ζ uniéndose a los fosfoinositidos. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alquil-lisofosfolípido sintético que puede inhibir la PLC ζ alterando la señalización lipídica. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Un triciclodecan-9-il-xantogenato que puede inhibir la PLC ζ bloqueando la PLC específica de la fosfatidilcolina. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Fármaco alquilfosfocolínico que puede inhibir la PLC ζ interfiriendo en la señalización lipídica. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Derivado de la acridina que puede inhibir la PLC ζ intercalándose con el ADN e interrumpiendo la señalización. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un betabloqueante no selectivo que puede inhibir la PLC ζ modulando los receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulador de los receptores de inositol trisfosfato y de los canales operados por almacenes, puede inhibir indirectamente la PLC ζ. | ||||||