Los inhibidores de Pin1l son una clase de compuestos dirigidos específicamente contra la proteína Pin1-like (Pin1l), miembro de la familia de las peptidil prolil cis-trans isomerasas (PPIas). Pin1l participa en la regulación de la conformación proteica catalizando la isomerización cis-trans de residuos de prolina en motivos Ser/Thr-Pro fosforilados. Este proceso desempeña un papel crítico en la modulación de la función, localización y estabilidad de varias proteínas, influyendo en una amplia gama de actividades celulares como la transducción de señales, la progresión del ciclo celular y la degradación de proteínas. La actividad de Pin1l está estrechamente regulada, y sus inhibidores se utilizan para interferir en su capacidad de controlar estas modificaciones postraduccionales, lo que en última instancia provoca alteraciones en procesos celulares clave que dependen de cambios conformacionales en las proteínas diana.La investigación con inhibidores de Pin1l ha ayudado a dilucidar el papel específico de la isomerización de prolilos en la regulación de la función proteica y cómo la alteración de este proceso puede afectar a las vías de señalización. Al inhibir Pin1l, los investigadores pueden observar cambios en las interacciones proteína-proteína, las cascadas de señales y otros mecanismos reguladores dentro de la célula. Los inhibidores de Pin1l también permiten comprender cómo la isomerización de prolina dependiente de la fosforilación contribuye a la coordinación de diversos procesos celulares, como la expresión génica, la respuesta celular al estrés y la organización de complejos proteicos. Estos compuestos sirven como herramientas valiosas en el estudio de la dinámica del control conformacional de proteínas y sus implicaciones más amplias para el comportamiento celular, ofreciendo una comprensión más profunda del papel de las isomerasas de prolilo como Pin1l en el mantenimiento de la homeostasis celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la PIN1P1 uniéndose a su sitio activo y bloqueando la actividad isomerasa, esencial para el plegamiento y la función de la proteína. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 inhibe PIN1P1 uniéndose a la proteína FKBP12 y formando un complejo que interfiere con la actividad isomerasa de PIN1P1, alterando el plegamiento de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe PIN1P1 formando un complejo con FKBP12, similar a FK506, y este complejo inhibe la función isomerasa de PIN1P1, afectando al plegamiento de la proteína. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazona puede inhibir PIN1P1 indirectamente modulando la vía de señalización de la insulina, lo que a su vez puede afectar a la función de PIN1P1 en las células. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe PIN1P1 uniéndose a Hsp90 e interrumpiendo su función chaperona, que es esencial para el correcto plegamiento y función de varias proteínas cliente, incluida PIN1P1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, un derivado de la geldanamicina, inhibe PIN1P1 dirigiéndose a Hsp90 y perjudicando su actividad chaperona, que es crucial para la estabilidad y la función de PIN1P1. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Radicicol inhibe PIN1P1 uniéndose a Hsp90, de forma similar a geldanamicina y 17-AAG, y deteriora la función chaperona necesaria para el correcto funcionamiento de PIN1P1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol inhibe PIN1P1 mediante la interrupción de la respuesta de choque térmico, lo que lleva a la reducción de la expresión y la actividad de Hsp90, que a su vez afecta a la función de PIN1P1. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A inhibe PIN1P1 induciendo la degradación proteasomal de las proteínas cliente de Hsp90, incluyendo PIN1P1, reduciendo así sus niveles y actividad. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina inhibe PIN1P1 mediante la modulación de varias vías de señalización que pueden influir en la expresión y la actividad de PIN1P1 en las células. |