PHF7 Inhibidores
Los inhibidores comunes del PHF7 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores químicos de PHF7 operan a través de varias vías mecanísticas para modular la actividad de la proteína. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la señalización celular. Al inhibir las PI3K, estas sustancias químicas pueden alterar la vía de señalización AKT, que puede estar implicada en la regulación de la actividad de PHF7. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también puede afectar a la función de PHF7, ya que mTOR es fundamental para el crecimiento celular y el metabolismo, vías de las que PHF7 podría formar parte. El bortezomib y el MG132 son inhibidores del proteasoma que impiden la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a una acumulación que puede alterar varias vías de señalización y afectar potencialmente a la función de PHF7 si requiere un recambio regulado de proteínas.
El PD98059 y el U0126 se dirigen a la MEK, que se encuentra aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Estos inhibidores impiden la activación de ERK, que puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas y puede afectar a la actividad de PHF7 si está regulada a través de la señalización ERK. SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente, lo que podría modificar el estado de fosforilación de las proteínas y alterar la activación de los factores de transcripción que son relevantes para la actividad de PHF7. Dasatinib, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, e Imatinib, dirigido contra las quinasas BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, pueden modular varias vías de señalización que pueden tener un papel en la regulación de PHF7. Por último, la roscovitina, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), puede afectar a la actividad de PHF7 alterando potencialmente los eventos de fosforilación dependientes del ciclo celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, incluidas las vías de crecimiento y supervivencia celular en las que podría estar implicado el PHF7, la inhibición de la PI3K por el LY294002 podría reducir la actividad del PHF7 limitando su contexto celular de acción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, reduciendo potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas y, por tanto, la actividad de proteínas como la PHF7, que se regulan mediante la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la vía de la p38 MAPK podría alterar el estado de fosforilación de las proteínas y afectar potencialmente a la función del PHF7 si se regula a través de vías de señalización inducidas por estrés o citoquinas que impliquen a la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar la activación de los factores de transcripción y las respuestas celulares al estrés, lo que podría reducir la actividad del PHF7 si funciona en una vía que requiera la señalización de la JNK para su correcta actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de estas proteínas podría alterar varias vías de señalización, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de la PHF7 si ésta requiere la degradación regulada de proteínas para su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma similar al bortezomib. Impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, lo que podría provocar la alteración de las vías reguladoras en las que se modula la actividad de la PHF7 mediante el recambio controlado de proteínas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir las cinasas de la familia Src. Dado que las quinasas Src están implicadas en numerosas vías de señalización, su inhibición por Dasatinib podría conducir a una reducción de la actividad de PHF7 si ésta está regulada por la fosforilación mediada por quinasas Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que, al igual que el PD98059, impide la activación de la ERK. La inhibición de esta vía por el U0126 podría conducir a una disminución de la actividad del PHF7 si depende de la señalización MEK/ERK para su regulación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que desempeña un papel central en el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR con rapamicina podría disminuir la actividad de PHF7 si la función de PHF7 depende de vías reguladas por mTOR para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, de forma similar al LY294002, la wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de la PHF7 al afectar a la vía de señalización PI3K/AKT, que podría regular la función de la PHF7. | ||||||