PHF12 Inhibidores
Los inhibidores comunes del PHF12 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el mocetinostat CAS 726169-73-9, el MS-275 CAS 209783-80-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y la romidepsina CAS 128517-07-7.
Los inhibidores químicos de la PHF12 pueden provocar cambios en la regulación de la expresión génica al afectar a la interacción de la proteína con la cromatina. La tricostatina A, el mocetinostat, el entinostat, el vorinostat, la romidepsina, el panobinostat, el belinostat, la chidamida, el ácido valproico, el butirato sódico, la tacedinalina y el pracinostat son compuestos que inhiben las desacetilasas de histonas (HDAC), enzimas con las que se sabe que se asocia la PHF12. La inhibición de las HDAC provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Este estado de hiperacetilación de las histonas inducido por los inhibidores puede alterar la función normal de PHF12 en la remodelación de la cromatina. Como la acetilación de las histonas conduce típicamente a una estructura de cromatina más abierta, este cambio puede interferir con la capacidad de PHF12 para modular la cromatina en su capacidad habitual, afectando a su papel en la regulación de la expresión génica.
La acción específica de estos inhibidores varía, pero todos convergen en la alteración del paisaje de la cromatina mediante el cambio del patrón de acetilación de las histonas. Por ejemplo, la tricostatina A y el vorinostat son inhibidores de HDAC de amplio espectro, que afectan a una gran variedad de clases de HDAC, por lo que tienen un impacto general sobre el estado de acetilación de las histonas y las proteínas no histónicas. Por el contrario, el Entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, lo que potencialmente ofrece una alteración más específica de los patrones de acetilación relevantes para las actividades de la PHF12. Otros compuestos, como la Romidepsina y el Panobinostat, aunque también actúan como inhibidores de las HDAC, pueden tener efectos distintos debido a diferencias en su estructura y afinidad por diversas enzimas HDAC. En conjunto, estos inhibidores químicos alteran el paisaje de interacción de PHF12 con la cromatina, dando lugar a cambios en la estructura y función de la cromatina que están mediados por el estado de acetilación de las histonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona desacetilasa (HDAC), que puede aumentar la acetilación de las histonas, influyendo así en la estructura de la cromatina y afectando a la expresión génica. Se sabe que la PHF12 interactúa con las HDAC, lo que sugiere que, al inhibir la HDAC, la tricostatina A puede alterar la función de la PHF12 como parte de un complejo que modifica la cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es otro inhibidor de las HDAC que puede provocar la hiperacetilación de las histonas. La PHF12 está asociada a la remodelación de la cromatina, y la inhibición de la HDAC por el Mocetinostat puede alterar el estado de la cromatina, perturbando potencialmente la capacidad de la PHF12 para interactuar adecuadamente con la cromatina y llevar a cabo su función. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, lo que podría repercutir en el papel de la PHF12 en la modulación de la cromatina y la regulación de la expresión génica al alterar el estado de acetilación de las histonas y las proteínas no histónicas que interactúan con la PHF12. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de HDAC de amplio espectro que puede afectar a la función de PHF12 cambiando el patrón de acetilación de las histonas, que se sabe que interactúan con PHF12, inhibiendo así potencialmente la capacidad de PHF12 para ejercer su papel en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina funciona como inhibidor de las HDAC, incidiendo específicamente en los niveles de acetilación de las histonas. Como se ha implicado a la PHF12 en la modificación de las histonas mediante su asociación con las HDAC, la inhibición de la actividad de las HDAC por la romidepsina podría alterar la función de la PHF12 en la regulación de la estructura de la cromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC que puede provocar una alteración del paisaje de acetilación de las histonas. Dado que la PHF12 interactúa con la cromatina a través de la modificación de las histonas, la inhibición de la HDAC por el panobinostat podría interferir con las funciones de la PHF12 relacionadas con la cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat inhibe la actividad HDAC, modificando en consecuencia el estado de acetilación de las histonas. Dado que la función del PHF12 está asociada a la remodelación de la cromatina, la acción del Belinostat sobre la HDAC podría mermar la capacidad del PHF12 para interactuar con la cromatina y regular la expresión génica. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de las HDAC que afecta a la estructura y función de la cromatina alterando la acetilación de las histonas, lo que podría afectar al papel de la PHF12 en la organización y función de la cromatina debido a su asociación con los complejos de remodelación de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor débil de las HDAC que puede provocar la hiperacetilación de las histonas, afectando potencialmente a las interacciones cromatínicas de la PHF12 y, por tanto, a su función en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como un inhibidor de las HDAC que provoca cambios en la acetilación de las histonas, lo que podría alterar la función de la PHF12 en la remodelación de la cromatina y la regulación génica al alterar el estado de acetilación de las histonas con las que interactúa la PHF12. | ||||||