PHF12阻害剤
一般的な PHF12 阻害剤には、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、モセチノスタット CAS 726169-73-9、MS-275 CAS 209783-80-2、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Romidepsin CAS 128517-07-7などがある。
PHF12の化学的阻害剤は、タンパク質とクロマチンとの相互作用に影響を与えることで、遺伝子発現制御に変化をもたらす可能性がある。トリコスタチンA、モセチノスタット、エンチノスタット、ボリノスタット、ロミデプシン、パノビノスタット、ベリノスタット、チダミド、バルプロ酸、酪酸ナトリウム、タセジナリン、プラチノスタットは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害する化合物であり、PHF12はこの酵素と会合することが知られている。HDACが阻害されると、ヒストンのアセチル化が亢進する。阻害剤によって誘導されるヒストンのこの高アセチル化状態は、クロマチンリモデリングにおけるPHF12の正常な機能を破壊する可能性がある。ヒストンのアセチル化は通常、よりオープンなクロマチン構造をもたらすので、この変化は、PHF12が通常の能力でクロマチンを調節する能力を妨げ、遺伝子発現調節におけるその役割に影響を与える可能性がある。
これらの阻害剤の具体的な作用は様々であるが、いずれもヒストンのアセチル化パターンを変化させることでクロマチンランドスケープを変化させることに収束する。例えば、トリコスタチンAとボリノスタットは幅広いHDAC阻害剤で、幅広いHDACクラスに作用し、ヒストンと非ヒストンタンパク質のアセチル化状態に広く影響を与える。対照的に、EntinostatはクラスIのHDACを選択的に阻害し、PHF12の活性に関連するアセチル化パターンをより標的的に変化させる可能性がある。ロミデプシンやパノビノスタットのような他の化合物も、HDAC阻害剤として作用するが、その構造や様々なHDAC酵素に対する親和性の違いにより、異なる効果を持つ可能性がある。総合すると、これらの化学的阻害剤は、PHF12とクロマチンとの相互作用様式を変化させ、ヒストンのアセチル化状態によって媒介されるクロマチンの構造と機能に変化をもたらす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させることでクロマチンの構造に影響を与え、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。PHF12はHDACと相互作用することが知られており、HDACを阻害することで、トリコスタチンAはクロマチン修飾複合体の一部としてPHF12の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットは、ヒストン過剰アセチル化を引き起こす可能性がある別のHDAC阻害剤である。PHF12はクロマチン再構築に関与しており、モセチノスタットによるHDAC阻害はクロマチン状態を変化させ、PHF12がクロマチンと適切に相互作用してその機能を果たす能力を妨害する可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
エンチノスタットはクラスI HDACを選択的に阻害し、PHF12と相互作用するヒストンおよび非ヒストンタンパク質の修飾状態を変化させることで、クロマチン調節および遺伝子発現制御におけるPHF12の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットは広域スペクトルHDAC阻害剤であり、PHF12と相互作用することが知られているヒストンのアセチル化パターンを変化させることでPHF12の機能を変化させ、クロマチンリモデリングと遺伝子発現におけるPHF12の役割発揮を阻害する可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはHDAC阻害剤として機能し、特にヒストンのアセチル化レベルに影響を与える。PHF12はHDACとの関連によりヒストンの修飾に関与しているため、ロミデプシンによるHDAC活性の阻害はクロマチン構造の制御におけるPHF12の機能を混乱させる可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは強力なHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化状態を変化させる可能性があります。PHF12はヒストン修飾を介してクロマチンと相互作用することから、パノビノスタットによるHDAC阻害は、PHF12のクロマチン関連機能に干渉する可能性があります。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはHDAC活性を阻害し、その結果ヒストンのアセチル化状態を変化させます。PHF12の機能はクロマチンの再構築と関連しているため、BelinostatのHDACに対する作用は、PHF12のクロマチンとの相互作用および遺伝子発現の調節能力を損なう可能性があります。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
キダマイドは、ヒストンアセチル化を変化させることでクロマチンの構造と機能に影響を与えるHDAC阻害剤であり、PHF12がクロマチン再編成複合体と関連していることから、クロマチンの組織化と機能におけるPHF12の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は弱いHDAC阻害剤であり、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こし、PHF12のクロマチン相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム酪酸はHDAC阻害剤として働き、ヒストンアセチル化の変化をもたらします。これにより、PHF12が相互作用するヒストンのアセチル化状態が変化し、クロマチンリモデリングおよび遺伝子制御におけるPHF12の役割が阻害される可能性があります。 | ||||||