Peg1 Activadores
Los activadores comunes de Peg1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la tapsigargina CAS 67526-95-8.
Los activadores de Peg1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad de la proteína a través de múltiples vías de señalización celular. La forskolina y el dibutiril-cAMP (db-cAMP) actúan para aumentar los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce indirectamente a la activación de la PKA, que potencialmente fosforila la Peg1, potenciando así su actividad. El IBMX apoya este mecanismo impidiendo la degradación del AMPc, lo que refuerza la vía que conduce a la activación de Peg1. Los inhibidores de la PDE5 Sildenafil y Zaprinast elevan los niveles de GMPc, que a través de la activación de la PKG, pueden contribuir a la activación funcional de Peg1. La L-arginina, al servir de sustrato para la producción de óxido nítrico, también puede influir en la actividad de Peg1 a través del eje de señalización NO-cGMP-PKG.
Además, el A23187 eleva las concentraciones de calcio intracelular, activando potencialmente vías dependientes del calcio que podrían fosforilar y modificar la actividad de Peg1. La PMA, al activar la PKC, podría fosforilar Peg1 directamente, lo que conduciría a una mayor funcionalidad. La anisomicina activa la vía de señalización JNK/SAPK, dando lugar posiblemente a cambios transcripcionales que podrían aumentar indirectamente la actividad de Peg1. LY294002, como inhibidor de PI3K, y U0126, como inhibidor de MEK1/2, podrían cambiar la señalización celular para favorecer las vías que activan indirectamente Peg1. Por último, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) puede influir en la actividad de Peg1 modulando la actividad de la sirtuina, lo que podría conducir a la desacetilación y mejora funcional de Peg1, poniendo de relieve la intrincada red de señalización intracelular implicada en la regulación de la actividad de Peg1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, potenciar la actividad de Peg1 al promover su función en las vías de señalización relacionadas con la regulación del crecimiento y el control metabólico. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico actúa a través de sus receptores nucleares para alterar la expresión génica. Puede potenciar indirectamente la actividad de Peg1 al promover vías de diferenciación en las que Peg1 es un mediador esencial, en particular en el desarrollo embrionario y los procesos de diferenciación celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un potente antioxidante que inhibe varias proteínas quinasas. Al modular la actividad de las quinasas, el EGCG puede reducir los controles inhibitorios basados en la fosforilación sobre Peg1, potenciando así indirectamente su papel funcional en la señalización celular relacionada con el crecimiento y la apoptosis. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que actúa a través de los receptores S1P para modular diversas vías de señalización. Puede potenciar la actividad de Peg1 activando cascadas de señalización implicadas en la supervivencia y proliferación celular en las que Peg1 está implicada. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular al inhibir la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico. El calcio elevado puede potenciar la actividad de Peg1 al estimular los mecanismos de señalización dependientes del calcio de los que Peg1 forma parte. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $109.00 $322.00 | 3 | |
El cilostazol inhibe la fosfodiesterasa tipo 3, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Esto puede potenciar indirectamente el papel de señalización de Peg1 en la función vascular y la agregación plaquetaria al aumentar la vía de señalización PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un inhibidor de GSK-3β que activa la vía de señalización Wnt. Al estabilizar la β-catenina, puede potenciar indirectamente la actividad de Peg1, implicada en la proliferación celular, la diferenciación y la embriogénesis. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $43.00 $85.00 $158.00 | 7 | |
El nitroprusiato sódico libera óxido nítrico, que activa la guanilato ciclasa y aumenta los niveles de GMPc. Esto puede potenciar la actividad de Peg1 indirectamente al influir en las vías de señalización relacionadas con el tono vascular y la angiogénesis. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Puede potenciar la actividad de Peg1 alterando la regulación transcripcional de los genes dentro de las vías en las que Peg1 desempeña un papel, especialmente en la regulación del ciclo celular y la diferenciación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina actúa como activador de la vía de síntesis proteica a través de la señalización c-Met/HGFR. Puede potenciar la actividad de Peg1 influyendo en las vías celulares relacionadas con el crecimiento, la motilidad y la morfogénesis. | ||||||