PDZK7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PDZK7 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de PDZK7 sirven para modular su actividad dentro de diversas vías de señalización celular. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede interrumpir los procesos de fosforilación esenciales para las interacciones de PDZK7 con otras proteínas. El GW5074, que se dirige específicamente a la cinasa c-Raf, puede impedir la PDZK7 obstruyendo las vías mediadas por c-Raf de las que puede depender PDZK7 para su funcionamiento. Además, SP600125, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede impedir que PDZK7 participe en las vías de señalización de JNK que son necesarias para su función o estabilidad en el contexto celular.
Pueden conseguirse efectos inhibidores adicionales sobre PDZK7 con LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al dirigirse a PI3K, estos inhibidores pueden interferir con las cascadas de señalización que regulan PDZK7. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059, como inhibidores de la enzima MEK, pueden interrumpir la vía MEK/ERK, que probablemente sea relevante para la regulación del papel de PDZK7 en la célula. El SB203580, dirigido a la MAP quinasa p38, puede afectar a PDZK7 alterando la vía p38 MAPK. Inhibidores como Lapatinib y Erlotinib, dirigidos contra EGFR y HER2, pueden inhibir PDZK7 bloqueando las rutas de señalización que estos receptores controlan y que PDZK7 puede utilizar. Por último, PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y SU5402, un inhibidor de FGFR1, pueden suprimir la actividad de PDZK7 obstruyendo la quinasa Src y la señalización mediada por FGFR1, respectivamente, en las que PDZK7 puede estar implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas que son cruciales en las vías de señalización en las que participa la PDZK7. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para las interacciones funcionales de la PDZK7 con otras proteínas. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-Raf. La PDZK7 puede ser inhibida funcionalmente por el GW5074, ya que puede depender de la señalización mediada por c-Raf para su correcta función dentro de las redes de señalización celular, y la inhibición de la c-quinasa c-Raf interrumpiría estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La función de PDZK7 puede ser inhibida por SP600125 al interrumpir las vías de señalización de JNK, que pueden ser necesarias para la actividad o estabilidad de PDZK7 en las células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PDZK7 puede ser inhibida por el LY294002, ya que la señalización PI3K suele estar relacionada con la regulación y la función de las proteínas que contienen dominios PDZ, lo que puede afectar al papel de la PDZK7 en los procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). La PDZK7 puede ser inhibida por el U0126 a través de la interrupción de la vía de señalización MEK/ERK, que puede estar implicada en la regulación de la función o expresión de la PDZK7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La función de PDZK7 puede ser inhibida por SB203580 al alterar la vía p38 MAPK, que podría estar implicada en las vías de señalización que regulan el papel celular de PDZK7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, similar a LY294002. PDZK7 puede ser inhibida por Wortmannin mediante la inhibición de las vías de señalización dependientes de PI3K que podrían contribuir a la regulación funcional de PDZK7. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor del EGFR y del HER2. La PDZK7 puede ser inhibida por el Lapatinib ya que puede interactuar con las vías de señalización EGFR/HER2 o estar regulada por ellas, y la inhibición de estos receptores podría alterar la función de la PDZK7. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. La función de PDZK7 puede ser inhibida por PP2 ya que la señalización de la quinasa Src puede modular la actividad de PDZK7 o su interacción con otras proteínas en la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, similar al U0126. PDZK7 puede ser inhibido por PD98059 interrumpiendo la vía de señalización MEK/ERK, afectando potencialmente al papel de PDZK7 en la señalización celular. | ||||||