PDGFR-beta Inhibidores
Los inhibidores comunes de PDGFR-β incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Los inhibidores del PDGFR-β pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para interactuar con el receptor beta del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR-β) y modular su actividad. Este receptor es un miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa (RTK), que desempeña un papel crucial en la comunicación celular y la transducción de señales. El receptor PDGFR-β interviene en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento, la diferenciación y la migración celular. El PDGFR-β es una proteína transmembrana situada en la superficie celular que se activa al unirse a sus ligandos, los factores de crecimiento derivados de las plaquetas. Esta activación inicia una serie de cascadas de señalización intracelular que contribuyen a las respuestas celulares. Los inhibidores del PDGFR-β están diseñados para dirigirse selectivamente al receptor PDGFR-β y unirse a él, impidiendo su activación normal y la señalización subsiguiente. Estos inhibidores suelen interactuar con regiones específicas del dominio cinasa del receptor, responsable de catalizar la transferencia de grupos fosfato a proteínas intracelulares. Al inhibir la actividad cinasa del PDGFR-β, estos compuestos interfieren en la transmisión de señales que promueven procesos celulares como la proliferación y la migración.
Esta clase de inhibidores suele actuar compitiendo con el adenosín trifosfato (ATP), un sustrato crucial para la actividad cinasa del PDGFR-β. Esta unión competitiva altera la capacidad del receptor para fosforilar las dianas posteriores, modulando así las respuestas celulares mediadas por el PDGFR-β. El desarrollo de inhibidores del PDGFR-β implica un profundo conocimiento de las características estructurales y funcionales del receptor. Los investigadores emplean técnicas de modelización computacional, biología estructural y cribado de alto rendimiento para diseñar y optimizar estos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
SU 6668, funciona como un potente inhibidor de PDGFR-beta, un actor clave en la señalización celular. Al dirigirse al PDGFR-beta, modula vías específicas, teniendo relevancia en diversos contextos biológicos. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV, se dirige eficazmente e inhibe PDGFR-beta, una proteína crucial implicada en las vías de señalización celular. Ofrece perspectivas potenciales para modular procesos celulares específicos. | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor Inhibidor | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
Inhibidor de la cinasa Tie2, obstaculiza eficazmente el PDGFR-beta, una proteína importante en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, modula vías específicas, lo que tiene relevancia en diversas investigaciones biológicas. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
El crenolanib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido específicamente contra el PDGFR-β y el FLT3, y se está investigando para varios tipos de cáncer, entre ellos la leucemia mieloide aguda. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El nintedanib es un inhibidor triple de la angioquinasa que se dirige al PDGFR-β, el VEGFR y el FGFR. Se estudia en la investigación de la fibrosis pulmonar idiopática y ciertos tipos de cáncer de pulmón no microcítico avanzado. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib actúa sobre varias quinasas, entre ellas el PDGFR-Beta. | ||||||
DMPQ dihydrochloride | 137206-97-4 | sc-203927 sc-203927A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de DMPQ (CAS 137206-97-4) funciona como inhibidor de PDGFR-beta, una proteína crucial en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, modula vías específicas, lo que tiene relevancia para diversas investigaciones biológicas. | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
El compuesto conocido como inhibidor de la tirosina cinasa PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668, inhibe eficazmente el PDGFR-beta. Modula vías celulares específicas dirigiéndose a esta interacción, con importancia potencial en diversos estudios biológicos. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib inhibe el PDGFR-Beta y otras quinasas. | ||||||
AG 1433 Hydrochloride | sc-221220 | 5 mg | $117.00 | |||
El Clorhidrato AG 1433 actúa como inhibidor de PDGFR-beta, una proteína vital en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, influye en vías específicas, ofreciendo una visión potencial de diversos procesos biológicos. | ||||||