Estructura molecular de PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
Nombres Alternativos:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
Solicitud:
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 es un potente inhibidor de PDGFR, VEGFR2 y FGFR1
Peso Molecular:
389.2
Fórmula Molecular:
C18H17BrN2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El inhibidor de la tirosina cinasa PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668 es un análogo de la 5-bromoindolinona del SU6668, permeable a las células y dirigido al bolsillo de unión del ATP. Inhibidor de la tirosina cinasa PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668 es igual de potente que SU6668 en la inhibición de PDGFR, mientras que aumenta la actividad contra VEGFR2 y FGFR1 en ensayos de cinasa libres de células. Inhibe la proliferación celular mediada por VEGF, FGF y PDGFβ. Poco efecto contra la proliferación celular mediada por EGF o la actividad cinasa in vitro del EGFR.
Inhibidor de:
FGFR, Flg, Flk-1, y PDGFR-beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |