Pcdhb21 Inhibidores
Inhibidores comunes de Pcdhb21 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la Pcdhb21 son un grupo de compuestos químicos que actúan disminuyendo la actividad de la proteína Pcdhb21 a través de diversos mecanismos que implican distintas vías de señalización celular. LY-294002 y Wortmannin, por ejemplo, son inhibidores de la vía PI3K, que es crucial para iniciar varios procesos celulares posteriores, incluidos los relacionados con la supervivencia, el crecimiento y la síntesis de proteínas. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede conducir a una reducción de la señalización de Akt, lo que posiblemente resulte en una menor estabilidad o expresión de Pcdhb21 como consecuencia de un entorno celular menos propicio para su actividad. Otros inhibidores, como U0126, PD98059 y PD0325901, se dirigen específicamente a la vía MEK/ERK. Al impedir la fosforilación de MEK, estos inhibidores reducen la activación de ERK, una quinasa que influye en la transcripción de varios genes. Si la expresión de Pcdhb21 está regulada por factores de transcripción activados a través de la vía MEK/ERK, su expresión podría verse reducida indirectamente por la acción de estos inhibidores.
Los inhibidores que afectan a otras moléculas y vías de señalización clave añaden complejidad a la regulación de Pcdhb21. El SB203580, por ejemplo, inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, alterando potencialmente la respuesta celular al estrés y a las señales inflamatorias, lo que podría modular indirectamente la expresión de Pcdhb21. El inhibidor de mTOR Rapamycin y el inhibidor de JNK SP600125 también contribuyen a la reducción de la actividad de Pcdhb21 indirectamente al suprimir la señalización relacionada con mTOR y los eventos transcripcionales mediados por AP-1, respectivamente. Además, los inhibidores de la cinasa como Dasatinib, AZD0530 y Lapatinib, dirigidos contra las cinasas de la familia Src y EGFR/HER2, respectivamente, podrían afectar aún más a la expresión de Pcdhb21 bloqueando vías de señalización críticas antes de la expresión génica. En conjunto, estos inhibidores demuestran un enfoque multifacético para reducir la actividad funcional de Pcdhb21 a través de la interferencia estratégica con sus eventos de señalización asociados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY-294002, un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), impide la fosforilación y activación de las dianas posteriores, como la Akt. Dado que la Akt puede regular una amplia gama de procesos celulares, como la supervivencia y el crecimiento celulares, la inhibición de esta vía podría disminuir indirectamente la estabilidad o expresión de la Pcdhb21 al promover un entorno menos favorable para su expresión. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de las proteínas cinasas activadas por mitógenos MEK1 y MEK2. Al bloquear la actividad MEK, el U0126 impide la activación de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), lo que podría reducir la actividad transcripcional de ciertos genes. La expresión de Pcdhb21 podría inhibirse indirectamente mediante la reducción de los factores de transcripción regulados por la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar la respuesta celular al estrés y puede regular indirectamente a la baja la expresión de Pcdhb21 si responde a estas vías de señalización del estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Conocida como inhibidor de mTOR, la Rapamicina suprime las señales de crecimiento y proliferación celular. Dado que la vía mTOR es clave para la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, la inhibición por Rapamicina podría causar una reducción de los niveles de expresión de proteínas como la Pcdhb21 a través de la disminución de la actividad traslacional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), impide la activación transcripcional de los genes regulados por el AP-1 (factor de transcripción). Si la Pcdhb21 está controlada por el AP-1, entonces su expresión podría disminuir indirectamente a través de la inhibición de la JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK. De forma similar al U0126, el PD98059 puede reducir potencialmente el nivel de expresión de la Pcdhb21 al inhibir los factores de transcripción que se activan por la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como potente inhibidor de la PI3K, la wortmannina bloquea la vía PI3K/Akt. Esta inhibición podría conducir a una reducción de las señales de supervivencia celular, disminuyendo potencialmente la estabilidad y expresión de proteínas como la Pcdhb21. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983, un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro, podría afectar a la expresión de Pcdhb21 alterando las vías de señalización mediadas por la PKC que controlan la transcripción génica. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, podría influir indirectamente en la expresión de Pcdhb21 al inhibir las vías de señalización que implican a las quinasas Src, que podrían ser reguladoras ascendentes de la expresión génica. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Un inhibidor selectivo de las quinasas Src, similar al Dasatinib, el AZD0530 podría reducir indirectamente la expresión de Pcdhb21 bloqueando las vías de señalización dependientes de la quinasa Src que pueden influir en la expresión génica. | ||||||