Los inhibidores de la PCDH20, por tanto, incluyen compuestos que modulan la concentración de calcio (como el EGTA), afectan a la vía de la Rho quinasa (Y-27632), alteran la actividad de la PI3K (Wortmannin) o interrumpen la señalización de la Src quinasa (PP2). Otros miembros de esta clase se dirigen a la vía de señalización MAPK, incluyendo p38 (SB203580), JNK (SP600125) y MEK (PD98059). Estos inhibidores pueden provocar cambios en la forma de la célula, la fuerza de adhesión y la motilidad, que son fundamentales para la correcta función de la PCDH20 en el mantenimiento de los contactos célula-célula.
Además, los antagonistas de otras proteínas cadherinas, como la N-cadherina (ADH-1), pueden alterar el equilibrio de las fuerzas de adhesión celular, afectando indirectamente a la PCDH20. El contexto celular más amplio también se tiene en cuenta con inhibidores como el GM6001 que impiden la actividad de la metaloproteinasa de la matriz, afectando a la matriz extracelular y potencialmente a la adhesión mediada por la PCDH20. La señalización Wnt/β-catenina es otro objetivo, y XAV-939 estabiliza la axina para promover la degradación de la β-catenina, afectando así a los complejos cadherina-catenina a los que puede contribuir PCDH20. La inhibición de GSK-3β por SB-216763 también mantiene indirectamente los niveles de β-catenina, afectando a estos complejos. Por último, la geldanamicina puede actuar sobre la proteína de choque térmico HSP90, necesaria para la estabilidad y función de muchas proteínas, afectando indirectamente al papel de la PCDH20 en la adhesión. Estos inhibidores son representativos de las estrategias para modificar indirectamente la función de la PCDH20 alterando el contexto celular en el que opera. Al influir en las vías de señalización, la dinámica del citoesqueleto y las interacciones extracelulares, estos compuestos pueden afectar al papel de la PCDH20 en la adhesión célula-célula, que es fundamental para su función. La dependencia de estos métodos indirectos se basa en la complejidad de la adhesión mediada por cadherinas y en la multitud de factores que contribuyen a su regulación. Aunque la inhibición directa de la PCDH20 sigue sin conseguirse, las sustancias químicas enumeradas ofrecen una visión de los diversos procesos biológicos que pueden modularse para influir en la función de proteínas como la PCDH20.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
El EGTA puede quelar iones de calcio, que son esenciales para la adhesión celular mediada por cadherinas. Al reducir el calcio extracelular, el EGTA puede inhibir la función de adhesión de las cadherinas, incluida la PCDH20. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), implicada en la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. La inhibición de ROCK puede alterar la forma y la motilidad celular, afectando así a las interacciones célula-célula mediadas por PCDH20. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en diversos procesos celulares, como la adhesión y la migración celular. La inhibición de la PI3K puede interrumpir las vías de señalización que pueden afectar indirectamente a las funciones de la PCDH20. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en las vías de transducción de señales que regulan la adhesión celular. La PP2 puede interrumpir estas vías, afectando potencialmente a las interacciones PCDH20 en la adhesión célula-célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, que interviene en la respuesta al estrés y la diferenciación. La inhibición de la p38 MAPK puede influir en los procesos y la señalización celulares que pueden modular indirectamente la actividad de la PCDH20. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
El GM6001 es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz de amplio espectro que puede afectar a la remodelación de la matriz extracelular. Al alterar el entorno extracelular, el GM6001 puede afectar indirectamente a la adhesión celular mediada por la PCDH20. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV-939 inhibe la señalización Wnt/β-catenina estabilizando la axina, lo que conduce a la degradación de la β-catenina. Dado que la β-catenina está implicada en los complejos de adhesión mediados por cadherina, el XAV-939 puede afectar indirectamente a la función de la PCDH20 al alterar estos complejos. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763 inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 beta (GSK-3β), una cinasa que puede fosforilar la β-catenina, lo que conduce a su degradación. Al inhibir la GSK-3β, este compuesto puede afectar a los niveles de β-catenina y, por tanto, influir indirectamente en el papel de la PCDH20 en la adhesión celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar las vías de señalización que pueden modular indirectamente la actividad de la PCDH20. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. La inhibición de la MEK puede afectar a la señalización celular que influye indirectamente en la función de la PCDH20. |