Pbx2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Pbx2 incluyen, entre otros, la queleritrina CAS 34316-15-9, el Gö 6976 CAS 136194-77-9, el Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y la sotrastaurina CAS 425637-18-9.
Los inhibidores de Pbx2 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del factor de transcripción 2 de la leucemia de células pre-B (Pbx2), un factor de transcripción homeobox crítico implicado en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo y la diferenciación. Pbx2 pertenece a la familia de proteínas TALE (Three Amino Acid Loop Extension) y funciona formando complejos heterodiméricos o heterotriméricos con otros factores de transcripción, como las proteínas Hox. Estos complejos se unen a secuencias específicas de ADN, controlando la transcripción de genes esenciales para procesos como la embriogénesis, el desarrollo de órganos y la determinación del destino celular. Mediante la inhibición de Pbx2, los investigadores pretenden diseccionar su papel en diversas vías biológicas y comprender los mecanismos que subyacen a la regulación génica. Químicamente, estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos u otros compuestos biológicamente activos que interactúan específicamente con el homeodominio de Pbx2 o sus interfaces de interacción con proteínas asociadas. Al unirse a estas regiones críticas, los inhibidores impiden que Pbx2 forme complejos funcionales o acceda a sus secuencias de ADN diana, modulando así los patrones de expresión génica. La investigación sobre inhibidores de Pbx2 implica técnicas como el diseño de fármacos basado en estructuras, el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional para identificar y optimizar compuestos con alta especificidad y eficacia. Comprender los aspectos estructurales y funcionales de Pbx2 y sus inhibidores es esencial para avanzar en el conocimiento de campos como la biología del desarrollo y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que puede inhibir indirectamente la Pbx2 al impedir la fosforilación y posterior activación de los factores de transcripción que cooperan con la Pbx2 en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor de la PKC, dirigido específicamente a las isoformas alfa y beta. Al inhibir la PKC, se altera el estado de fosforilación y la actividad de los factores de transcripción que interactúan con la Pbx2, lo que conduce indirectamente a la inhibición de la función de la Pbx2 en la regulación transcripcional. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El RO-31-8220 funciona como inhibidor de la PKC. Puede inhibir indirectamente la Pbx2 al obstaculizar la activación de vías de señalización dependientes de la PKC que son necesarias para la actividad transcripcional en la que la Pbx2 es correguladora, reduciendo así la participación funcional de la Pbx2 en estas vías. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC. Esta inhibición puede disminuir la regulación dependiente de la fosforilación de los factores de transcripción que se sabe que interactúan con la Pbx2, inhibiendo así indirectamente el papel de la Pbx2 en las redes de regulación transcripcional. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la PKC. Puede inhibir la Pbx2 indirectamente al dirigirse a las vías de señalización mediadas por la PKC que modulan la actividad de los factores de transcripción que trabajan conjuntamente con la Pbx2, afectando así a las funciones reguladoras de la Pbx2. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina, un inhibidor selectivo de la isoforma beta de la PKC, puede inhibir indirectamente la Pbx2 al impedir la activación de los factores de transcripción dependientes de la PKC beta que colaboran con la Pbx2 en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de la PKC beta. Al inhibir la PKC beta, puede inhibir indirectamente la Pbx2 al reducir la activación de las vías transcripcionales en las que participa la Pbx2, disminuyendo así el papel funcional de la Pbx2 en estas vías. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que incluye la inhibición de la PKC. Esta amplia inhibición puede conducir a una reducción de los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC, que son cruciales para la función correguladora de la Pbx2 en la regulación transcripcional, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional de la Pbx2. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
La hispidina es un inhibidor de la PKC. Puede inhibir funcionalmente la Pbx2 de forma indirecta al impedir los procesos de fosforilación mediados por la PKC que son esenciales para la activación de los socios transcripcionales de la Pbx2, influyendo en última instancia en el papel de la Pbx2 en la regulación génica. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
El balanol es un inhibidor de la PKC. Puede conducir a la inhibición funcional de la Pbx2 de forma indirecta al obstaculizar la fosforilación dependiente de la PKC de factores de transcripción que actúan en sinergia con la Pbx2, afectando así al control transcripcional ejercido por la Pbx2. | ||||||