PALD Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la PALD se incluyen, entre otros, el ácido palmitoleico CAS 373-49-9, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la PALD pertenecen a una clase química de compuestos diseñados para interactuar con una enzima específica conocida como piridoxalasa (PALD) y modular su actividad. Esta enzima interviene en el metabolismo del piridoxal, que es la forma aldehídica de la vitamina B6. La piridoxalasa cataliza normalmente la desintoxicación del piridoxal, convirtiéndolo en una forma menos reactiva. Los inhibidores de esta enzima son estructuralmente diversos, pero comparten la característica común de poder unirse al sitio activo de la piridoxalasa, obstaculizando así su función enzimática normal. Esta inhibición puede provocar un aumento de la concentración de piridoxal en el sistema.
El diseño de inhibidores de la PALD es un proceso complejo que tiene en cuenta los sitios de unión de la enzima y las propiedades químicas tanto de la enzima como de los inhibidores potenciales. Los inhibidores suelen imitar la estructura de los sustratos o productos naturales de la enzima, lo que les permite encajar perfectamente en el sitio activo de la enzima. Este mimetismo molecular es una estrategia habitual en el desarrollo de inhibidores enzimáticos. La unión de estos inhibidores puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la naturaleza de la interacción entre el inhibidor y la enzima. Algunos inhibidores forman enlaces covalentes con la enzima, lo que conduce a una inactivación permanente, mientras que otros forman interacciones no covalentes que permiten que el inhibidor se disocie y deje intacta la enzima. La conformación estructural de la PALD tras la unión con el inhibidor es crucial, ya que puede inducir cambios en la configuración de la enzima, afectando aún más a su funcionalidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $33.00 $135.00 $238.00 $1039.00 $1907.00 | 4 | |
Como ácido graso monoinsaturado, el ácido palmitoleico puede integrarse en las membranas celulares y modular la actividad de las proteínas unidas a membranas. En el caso de la PALD, que puede estar implicada en el metabolismo lipídico o en la dinámica de las membranas, la presencia de ácido palmitoleico podría alterar la composición lipídica de las membranas, inhibiendo así indirectamente la función de la PALD al cambiar su entorno local y, potencialmente, su actividad. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $203.00 $611.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), que interviene en la producción de ceramida a partir de la esfingomielina. Si la función de la PALD está relacionada con la señalización o el metabolismo de la ceramida, la inhibición de la nSMasa por el GW4869 podría conducir a una menor activación o funcionalidad de la PALD. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la PALD participa en esta vía o está regulada por ella, el PD98059 podría inhibir indirectamente la PALD impidiendo la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad de la PALD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel clave en la vía de señalización AKT. Si la PALD se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT o está modulada por ella, el LY294002 podría inhibir indirectamente la PALD bloqueando la PI3K y reduciendo así la activación de la AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Si la PALD está implicada en vías reguladas por mTOR, la rapamicina podría inhibir indirectamente la PALD al amortiguar la señalización de mTOR y sus efectos derivados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, implicada en las respuestas inflamatorias y en las vías activadas por el estrés. Si la actividad de la PALD está modulada por la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría conducir a una disminución de la actividad de la PALD al suprimir la señalización a través de esta cinasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Si la PALD se ve afectada por señales mediadas por la PI3K, la inhibición de la PI3K por la wortmannina conduciría a una reducción de la activación de la PALD debido a los efectos corriente abajo sobre la señalización de la AKT. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $75.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor de caspasas de amplio espectro. Si la PALD participa en vías apoptóticas reguladas por caspasas, la inhibición de estas proteasas podría inhibir indirectamente la PALD al impedir la ejecución de la apoptosis, lo que podría afectar a la función de la PALD. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la PALD está regulada por la fosforilación mediada por la PKC o forma parte de vías de señalización en las que interviene la PKC, la queleritrina podría disminuir la actividad de la PALD inhibiendo la actividad de la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la PALD forma parte de la vía de señalización de la JNK o está influida por ella, la inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de la PALD debido a la interrupción de la señalización mediada por la JNK. | ||||||