Los inhibidores del p53CSV pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han acaparado la atención en el campo de la biología molecular y la investigación del cáncer. El p53CSV, también conocido como variante de susceptibilidad al cáncer, es una variante genética del gen supresor de tumores p53. El gen p53 es conocido por su papel fundamental en la prevención del desarrollo del cáncer mediante la regulación de la progresión del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis en respuesta al estrés celular y al daño del ADN. Sin embargo, el p53CSV representa una variante del gen con mutaciones o alteraciones específicas que lo hacen disfuncional en sus actividades supresoras de tumores. Los inhibidores del p53CSV son compuestos químicos diseñados para interactuar con la variante p53CSV o dirigirse a ella, con el objetivo de restaurar o modular potencialmente su función, en particular en el contexto de las células cancerosas que albergan esta variante genética.
El mecanismo de acción de los inhibidores de p53CSV suele implicar su unión a p53CSV o a sus proteínas asociadas, como MDM2 (Mouse Double Minute 2) o MDMX (Mouse Double Minute X), que son conocidos reguladores negativos de la actividad de p53. Al hacerlo, estos inhibidores pueden interferir con la interacción disfuncional p53CSV-MDM2/MDMX, estabilizando o reactivando potencialmente la variante p53CSV. Esta modulación de la actividad de p53CSV podría tener implicaciones en procesos celulares como el control del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis en células cancerosas portadoras de la variante p53CSV, ofreciendo nuevas perspectivas sobre posibles estrategias para contrarrestar sus efectos oncogénicos. El estudio de los inhibidores de p53CSV es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los factores genéticos y moleculares que contribuyen al desarrollo del cáncer, destacando nuevas vías para explorar la restauración de las funciones supresoras de tumores en la investigación del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $120.00 $300.00 | 36 | |
Se sabe que la pifitrina-α(HBr) inhibe la función de p53, lo que podría resultar indirectamente en la modulación de la expresión de proteínas asociadas a p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
El PRIMA-1 restaura la conformación del p53 de tipo salvaje, lo que podría influir en la expresión de los genes de la vía del p53. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $171.00 $577.00 | ||
JNJ-26854165 se une a MDM2, afectando potencialmente a la vía p53 y a la expresión de proteínas asociadas. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
El toremifeno, un SERM, puede modular la expresión de genes sensibles a los estrógenos, afectando potencialmente a las redes génicas reguladas por p53. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
PX-478 inhibe HIF-1α, afectando potencialmente a la actividad de p53 en condiciones de hipoxia y a la expresión de proteínas relacionadas. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $114.00 $525.00 | 4 | |
La indirrubina inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la progresión del ciclo celular y, potencialmente, a la expresión de las proteínas de la vía p53. | ||||||