Estructura molecular de Pifithrin-α hydrobromide, Número CAS: 63208-82-1
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2)
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Nombres Alternativos:
Pifithrin-α hydrobromide is also known as PFT-α.
Solicitud:
Pifithrin-α hydrobromide es un inhibidor de p53 que bloquea de forma reversible la activación transcripcional dependiente de p53 y la apoptosis.
Número de CAS:
63208-82-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
367.30
Fórmula Molecular:
C16H18N2OS•HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El hidrobromuro de pifitrina-α es un inhibidor reversible de la apoptosis mediada por p53 y de la transcripción génica dependiente de p53, como la expresión de ciclina G, p21/waf1 y mdm2. Aumenta la supervivencia celular tras estrés genotóxico como la irradiación UV y el tratamiento con compuestos citotóxicos como doxorrubicina (sc-280681), etopóxido, paclitaxel y citosina-β-D-arabinofuranosido. Además, la pifitrina-α es un agonista del receptor de hidrocarburos de arilo (AHR), que conduce a la regulación al alza del gen CYP1A1 diana del AHR (EC50 = 1,1 µM). Los usos del bromhidrato de pifitrina-α se extienden al estudio de la resistencia y adaptabilidad celular en respuesta al estrés ambiental. Los investigadores pueden estudiar cómo la modulación de las actividades de los factores de transcripción puede influir en los procesos celulares de toma de decisiones, como la supervivencia, la adaptación y la respuesta a señales externas.
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2) Referencias
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- Un inhibidor sintético de p53 protege a las neuronas contra la muerte inducida por insultos isquémicos y excitotóxicos, y el péptido beta amiloide. | Culmsee, C., et al. 2001. J Neurochem. 77: 220-8. PMID: 11279278
- La doxorrubicina induce la apoptosis y la expresión del gen CD95 en células endoteliales primarias humanas a través de un mecanismo dependiente de p53. | Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
- p53 es un determinante de la quimiorresistencia mediada por la proteína inhibidora de la apoptosis ligada al cromosoma X/Akt en células de cáncer de ovario humano. | Fraser, M., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7081-8. PMID: 14612499
- El inhibidor de p53 pifitrina-alfa es un potente agonista del receptor de hidrocarburos de arilo. | Hoagland, MS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 603-10. PMID: 15843497
- La pifitrina-alfa protege contra la apoptosis inducida por daños en el ADN a nivel de las mitocondrias, independientemente de p53. | Sohn, D., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 869-78. PMID: 19229248
- Vías de señalización implicadas en los efectos antitumorales del VIP en células humanas de carcinoma de células renales A498: Inducción por VIP de la expresión de p53. | Vacas, E., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 53: 295-301. PMID: 24905957
- La semaforina 3E regula la apoptosis en el epitelio intestinal durante el desarrollo de la colitis. | Eissa, N., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 264-273. PMID: 31170375
- La glicoproteína mucina-1 regula negativamente la expresión de la GalNAc transferasa 5 en el cáncer de páncreas. | Caffrey, T., et al. 2019. FEBS Lett. 593: 2751-2761. PMID: 31283009
- La vía de señalización P53/PANK1/miR-107 abre la brecha entre la reprogramación metabólica y la resistencia a la insulina inducida por una dieta rica en grasas. | Yang, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 3611-3624. PMID: 32048816
- La triptolida aumenta la lipólisis de los adipocitos mediante el aumento de la transcripción de ATGL a través de la regulación de p53. | Wang, X., et al. 2020. Phytother Res. 34: 3298-3310. PMID: 32614500
- El cofactor transcripcional Jab1/Cops5 es crucial para la diferenciación de condrocitos de ratón mediada por BMP mediante la represión de la actividad de p53. | Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
- p53 promueve la ferroptosis en macrófagos tratados con nanopartículas de Fe3O4. | Wu, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42791-42803. PMID: 36112832
- Ferroptosis de células endoteliales vasculares inducida por angiotensina II a través del eje de señales P53-ALOX12. | Liu, C., et al. 2023. Clin Exp Hypertens. 45: 2180019. PMID: 36860117
Inhibidor de:
53BP2, ASCL5, Bag-5, BC066028, CDIP, D4Wsu53e, FILIA, FOXC1, GS2, GTPBP4, GTPBP6, JMY, LOC645949, LOC646012, MYBBP1A, Olfr607, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, OTTMUSG00000011285, p53, p53AIP1, p53CSV, Pbx 3, PCDHAC, PIG-U, PIG3, RBQ-3, RNF113A2, Selenoprotein O, Sil, Sva, TBX5, TP53INP1, TP53INP2, TP53TG5, Transcription Factor, translin, Trp53i11, Trp53i13, TSGA10, TTC26, USP53, y ZBED1.Activador de:
ARHGAP42, ATF-5, BC030500, FKBP10, FKBP11, G3BP2, GADD 45β, HspBP1, MDM2, p53RFP, p63, Rad17, RHOBTB1, UBE2H, UNCX, Wig-1, y ZNF512B.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Pifithrin-α hydrobromide, 5 mg | sc-45050 | 5 mg | $118.00 | |||
Pifithrin-α hydrobromide, 25 mg | sc-45050A | 25 mg | $287.00 |