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Toremifene es un análogo clorado de tamoxifeno que compite con el estradiol por los receptores de estrógeno y tiene efectos inhibitorios sobre el crecimiento de las células de cáncer de mama MCF-7. Toremifene provoca la inhibición del crecimiento de las células de cáncer de mama sensibles al estrógeno al inducir que algunas células pasen por apoptosis y al inhibir que otras células entren en mitosis. Toremifene, también conocido por el nombre de Fareston, se clasifica como un tipo de compuesto orgánico denominado estilbenos. Estos compuestos se caracterizan por la presencia de una estructura de 1,2-difeniletino. Los estilbenos (C6-C2-C6) surgen a partir del marco fundamental de fenilpropeno (C6-C3). Cuando se introducen grupos hidroxilo a un anillo de fenilo, dan lugar a estilbenoides. Toremifene es sólido en forma, exhibe una casi insolubilidad en agua y posee una naturaleza relativamente neutra. Este compuesto ha sido identificado en varios biofluidos, incluyendo la orina y la sangre. Dentro de la célula, toremifene reside predominantemente en el citoplasma y la membrana, una deducción extraída de su coeficiente de partición logarítmico (logP). La biosíntesis de toremifene puede ocurrir a través de la transformación de estilbeno.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Toremifene, 500 mg | sc-205868 | 500 mg | $85.00 | |||
Toremifene, 1 g | sc-205868A | 1 g | $129.00 |