p53 Activadores
Los activadores comunes de p53 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Camptotecina CAS 7689-03-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, PRIMA-1MET CAS 5291-32-7 y Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Los activadores de p53 son una clase de compuestos químicos capaces de estimular o potenciar la actividad de la proteína p53. La proteína p53, también conocida como el «guardián del genoma», es un regulador crucial de la progresión del ciclo celular y desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la progresión del cáncer. p53 es un factor de transcripción que se activa en respuesta a diversas tensiones celulares, como el daño del ADN, el estrés oxidativo y la activación de oncogenes. Cuando se activa, p53 regula la expresión de una amplia gama de genes diana implicados en la detención del ciclo celular, la reparación del ADN, la apoptosis (muerte celular programada) y la senescencia (envejecimiento celular). Sin embargo, en muchas células cancerosas, la vía de p53 está alterada o mutada, lo que provoca la pérdida de su función. Como resultado, estas células cancerosas pueden eludir la detención del ciclo celular, resistir la apoptosis y seguir proliferando sin control. Restaurar o potenciar la actividad de p53 en las células cancerosas se ha convertido en una posible estrategia de lucha contra el cáncer in vitro, y se han desarrollado activadores de p53 para lograr este objetivo.
Existen varias clases de activadores de p53, cada una con mecanismos de acción únicos. Algunos activadores de p53 actúan uniéndose directamente a la proteína p53 y estabilizando su estructura, su degradación. Esta estabilización permite que p53 se acumule en el núcleo celular e inicie su actividad transcripcional. Otros activadores actúan indirectamente modulando los reguladores anteriores o los efectores posteriores de la vía de p53. Al reactivar la vía de p53, estos compuestos pretenden restaurar las funciones supresoras de tumores de p53, inducir la detención del ciclo celular, promover la reparación del ADN y desencadenar la apoptosis en las células cancerosas. En general, los activadores de p53 representan una vía prometedora para luchar contra las células cancerosas dirigiéndose y activando una de las vías supresoras de tumores más críticas en el cuerpo humano.
Items 11 to 20 of 26 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | sc-202186 sc-202186A | 5 mg 25 mg | $102.00 $354.00 | 6 | |
El clorhidrato de irinotecán trihidrato demuestra interacciones intrigantes como p53, caracterizadas por su capacidad de estabilizar la proteína p53 a través de sitios de unión específicos. Esta estabilización mejora la conformación de la proteína, favoreciendo su papel en las respuestas celulares al estrés. El singular equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto afecta a su solubilidad, facilitando diversas interacciones en entornos celulares. Además, su perfil cinético revela distintas vías de acción, que influyen en la dinámica molecular y la señalización celular. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
JNJ 26854165 exhibe notables propiedades como modulador de p53, participando en interacciones selectivas que promueven la estabilización de la proteína p53. Sus características estructurales únicas permiten una mayor afinidad de unión, lo que influye en las funciones reguladoras de la proteína en el ciclo celular. El comportamiento dinámico del compuesto en diversos entornos pone de manifiesto su capacidad para alterar las interacciones moleculares, influyendo en las vías de señalización descendentes y en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
HR-73 | 959571-93-8 | sc-255207 | 5 mg | $156.00 | ||
El HR-73 funciona como un potente modulador de p53, caracterizado por su capacidad para interrumpir selectivamente la interacción entre p53 y sus reguladores negativos. Este compuesto potencia la actividad transcripcional de p53, facilitando la activación de genes diana implicados en la apoptosis y la detención del ciclo celular. Su conformación única permite la unión específica a sitios reguladores, influyendo en la cinética de las vías mediadas por p53 y promoviendo la resiliencia celular en condiciones de estrés. | ||||||
PhiKan-083 Hydrochloride | 880813-36-5 | sc-479264 | 10 mg | $320.00 | ||
PhiKan083 activa la proteína supresora de tumores p53 al interrumpir su interacción con la proteína MDM2, que normalmente inhibe a p53. Lo consigue uniéndose a p53 en un lugar específico, alterando su forma e impidiendo que MDM2 se una a p53 y la degrade. Esto conduce a la estabilización y acumulación de p53 en las células, lo que le permite desempeñar sus funciones supresoras de tumores con mayor eficacia. | ||||||
CHS-828 | 200484-11-3 | sc-364106 sc-364106A | 5 mg 25 mg | $84.00 $338.00 | ||
El CHS-828 actúa como un regulador distintivo de p53, exhibiendo un mecanismo único que estabiliza la proteína p53 impidiendo su degradación. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que mejoran la integridad estructural de p53, promoviendo así su longevidad funcional. Al modular la dinámica conformacional de la proteína, el CHS-828 influye en las vías de señalización descendentes, lo que provoca un aumento de la respuesta transcripcional a los factores estresantes celulares y una alteración de los perfiles de expresión génica. | ||||||
NSC 66811 | 6964-62-1 | sc-311507 sc-311507A | 10 mg 50 mg | $159.00 $670.00 | ||
El NSC 66811 funciona como un notable modulador de p53, caracterizado por su capacidad de potenciar la actividad de p53 mediante interacciones de unión únicas que estabilizan la conformación de la proteína. Este compuesto influye en las modificaciones postraduccionales de p53, facilitando su acumulación en el núcleo. Al alterar la cinética de la interacción de p53 con las proteínas reguladoras, el NSC 66811 modifica eficazmente las respuestas celulares al estrés, afectando a la regulación génica y a las vías apoptóticas. | ||||||
Etoposide-d3 | sc-218445 | 1 mg | $440.00 | 9 | ||
El etopósido-d3 actúa como un potente activador de p53, que se distingue por su capacidad para inducir vías de respuesta al daño del ADN. Este compuesto interactúa con la topoisomerasa II, lo que conduce a la estabilización de las roturas de doble cadena del ADN. Su etiquetado isotópico único permite un seguimiento preciso en estudios celulares, mejorando la comprensión de la regulación transcripcional mediada por p53. El etopósido-d3 también modula el microambiente celular, influyendo en las respuestas al estrés oxidativo y la apoptosis. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 es una pequeña molécula que reactiva la p53 mutante restaurando su conformación de tipo salvaje, facilitando su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica. Este compuesto interactúa de forma única con el dominio central de p53, favoreciendo su correcto plegamiento y potenciando su actividad transcripcional. PRIMA-1 también influye en las vías de señalización celular, alterando potencialmente el equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular, lo que repercute en la homeostasis celular y las respuestas al estrés. | ||||||
Amifostine | 20537-88-6 | sc-200937 sc-200937A | 10 mg 50 mg | $77.00 $305.00 | 6 | |
La amifostina es un compuesto tiol que actúa como un potente eliminador de radicales libres, participando en interacciones específicas con especies reactivas del oxígeno. Su mecanismo único implica la modulación del estado redox celular, que puede influir en varias vías de señalización. Al potenciar la actividad de las enzimas antioxidantes, la amifostina interviene en la protección de los componentes celulares frente al daño oxidativo. Además, puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas, alterando así las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Ascochlorin | 26166-39-2 | sc-202066 | 500 µg | $366.00 | ||
La ascoclorina es un compuesto clorado que presenta interacciones únicas con las membranas celulares, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las bicapas lipídicas. Sus características estructurales distintivas le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, que pueden modular la conformación y la actividad de las proteínas. La ascoclorina también participa en los procesos de transferencia de electrones, lo que puede influir en las vías metabólicas y la producción de energía en las células. Su reactividad con nucleófilos pone aún más de relieve su papel en la dinámica de señalización celular. | ||||||