Date published: 2025-9-8

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NSC 66811 (CAS 6964-62-1)

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Nombres Alternativos:
MDM2 Antagonist II; MDM2 Inhibitor II
Número de CAS:
6964-62-1
Peso Molecular:
340.42
Fórmula Molecular:
C23H20N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Potente inhibidor de MDM2 (Ki = 120 nM) que interrumpe la interacción MDM2-p53 y activa la función de p53. Induce la acumulación de p21, p53 y MDM2 en células humanas de cáncer de colon in vitro.


NSC 66811 (CAS 6964-62-1) Referencias

  1. Descubrimiento de un inhibidor nanomolar de la interacción murina doble minuto 2 (MDM2)-p53 humana mediante una estrategia integrada de cribado virtual de bases de datos.  |  Lu, Y., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3759-62. PMID: 16789731
  2. Inhibidores de moléculas pequeñas de la interacción proteína-proteína MDM2-p53 para reactivar la función de p53: un enfoque novedoso para la terapia del cáncer.  |  Shangary, S. and Wang, S. 2009. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 49: 223-41. PMID: 18834305
  3. Un análisis comparativo de la cinética de ubiquitinación de múltiples degrones para identificar una secuencia diana ideal para un reportero del proteasoma.  |  Melvin, AT., et al. 2013. PLoS One. 8: e78082. PMID: 24205101
  4. La modulación de la vía de las pentosas fosfato altera el metabolismo de fase I de la testosterona y el dextrometorfano en células HepG2.  |  Xiao, WJ., et al. 2015. Acta Pharmacol Sin. 36: 259-67. PMID: 25619394
  5. Inhibidores de la ubiquitina E3 ligasa como posibles nuevos fármacos antimaláricos.  |  Jain, J., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 40. PMID: 28577368
  6. Los virus de la gripe A alteran la estabilidad y la contribución antiviral de la E3-ubiquitina ligasa Mdm2 del huésped durante el curso temporal de la infección.  |  Pizzorno, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3746. PMID: 29487367
  7. Inhibidores MDM2/X de moléculas pequeñas y degradadores PROTAC para la terapia del cáncer: avances y perspectivas.  |  Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 1253-1278. PMID: 32874827
  8. El cribado de una biblioteca enfocada de inhibidores de la vía ubiquitina-proteasoma identifica pequeñas moléculas como nuevos moduladores de la toxicidad de la neurotoxina botulínica tipo A.  |  Sen, E., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 763950. PMID: 34646144

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

NSC 66811, 10 mg

sc-311507
10 mg
$159.00

NSC 66811, 50 mg

sc-311507A
50 mg
$670.00