p21 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p21 incluyen, entre otros, la esterigmatocistina CAS 10048-13-2, el palbociclib CAS 571190-30-2, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el abemaciclib CAS 1231929-97-7 y la roscovitina CAS 186692-46-6.
Los inhibidores de la p21 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la p21, una proteína implicada en la regulación del ciclo celular, y modulan su actividad. La proteína p21, también conocida como inhibidor 1 de la cinasa dependiente de ciclina, es un actor clave en la regulación de la división y el crecimiento celulares. Los inhibidores de p21 interactúan con la proteína p21, bien uniéndose directamente a ella, bien modulando su actividad a través de diversos mecanismos. Al inhibir la p21, estos compuestos pueden alterar la progresión del ciclo celular y afectar a procesos celulares como la proliferación y la diferenciación.
El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de p21 han proporcionado valiosas herramientas para estudiar los intrincados mecanismos que rigen el control del ciclo celular y han contribuido a una mejor comprensión de las vías moleculares implicadas en el crecimiento y la división celular. Estos inhibidores también han sido fundamentales para dilucidar las funciones de p21 en diversos contextos biológicos, como el desarrollo de tejidos, el envejecimiento y la tumorigénesis. Al inhibir selectivamente la p21, estos compuestos ofrecen a los investigadores un medio para investigar la compleja interacción entre la regulación del ciclo celular y diversos procesos celulares, arrojando luz sobre aspectos fundamentales de la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sterigmatocystin | 10048-13-2 | sc-222329 sc-222329A | 1 mg 5 mg | $74.00 $263.00 | 1 | |
La esterigmatocistina es un notable modulador de p21 que interactúa intrincadamente con las vías celulares, influyendo en la regulación de los puntos de control del ciclo celular. Sus atributos estructurales únicos facilitan la unión específica a proteínas reguladoras, alterando su actividad y estabilidad. El compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, caracterizada por un mecanismo de liberación lenta que prolonga sus efectos sobre las interacciones diana. Además, sus características hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, lo que permite una penetración celular más profunda y la modulación de las cascadas de señalización. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
También conocido como palbociclib, el PD-0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6). Al inhibir la CDK4/6, suprime indirectamente la expresión de p21 y favorece la progresión del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD-98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Afecta indirectamente a la expresión de p21 al interferir con las vías de señalización descendentes implicadas en la regulación de p21. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El LY2835219, o abemaciclib, es otro inhibidor de la CDK4/6 que impide la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (pRb). Esta inhibición conduce a la regulación a la baja de la expresión de p21, lo que favorece la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de CDK de amplio espectro que se dirige a múltiples CDK, incluidas CDK2, CDK7 y CDKB Al inhibir CDK2, reduce la fosforilación de p21 y estabiliza su expresión, provocando la detención del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a las CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 y CDKIsu inhibición de CDK2 reduce la fosforilación de p21 y aumenta la expresión de p21, provocando la detención del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol es un flavonoide sintético que inhibe múltiples CDKs, incluyendo CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, y CDKIt afecta a la expresión de p21 mediante la modulación de la actividad CDK, lo que lleva a la detención del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un derivado de la purina que inhibe la CDK2, la CDK5 y la CDKIsu inhibición de la CDK2 provoca la estabilización de la expresión de p21 y la consiguiente detención del ciclo celular. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 625987 es un compuesto de molécula pequeña dirigido contra CDK2 y CDKIsu inhibición de CDK2 aumenta la expresión de p21 e induce la detención del ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo de CDK9, que interviene en la regulación de la transcripción. Al inhibir CDK9, afecta indirectamente a la expresión de p21 y modula el ciclo celular. | ||||||