OTUD1 Activadores
Activadores comunes de OTUD1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Epoxomicin CAS 134381-21-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de OTUD1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos que ejercen sus efectos biológicos a través de la modulación de la enzima OTUD1. OTUD1, o deubiquitinasa 1 que contiene el dominio del tumor de ovario, es una enzima deubiquitinasa que desempeña un papel crucial en los procesos celulares mediante la eliminación selectiva de restos de ubiquitina de las proteínas diana. La ubiquitinación es una modificación postraduccional que regula la estabilidad, localización y actividad de las proteínas dentro de la célula. La modulación de la actividad de OTUD1 mediante estos activadores representa un enfoque novedoso en el ámbito de la señalización celular y la homeostasis proteica.
Las entidades químicas clasificadas como activadores de OTUD1 poseen típicamente un andamiaje estructural único que les permite interactuar con el sitio activo de OTUD1, influyendo así en su actividad catalítica. Al potenciar selectivamente la función deubiquitadora de OTUD1, estos activadores contribuyen a la regulación dinámica de las vías dependientes de ubiquitina. Este control preciso de la ubiquitinación de proteínas es prometedor para influir en diversos procesos celulares, como la reparación del ADN, la respuesta inmunitaria y la progresión del ciclo celular. Si se siguen investigando los mecanismos específicos y los efectos secundarios de la activación de OTUD1, probablemente se desvelará todo el espectro de acontecimientos celulares que pueden ser modulados por esta clase distinta de compuestos químicos, lo que allanará el camino para una comprensión más profunda de las redes de señalización celular y sus posibles implicaciones en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un potente activador de la adenilato ciclasa, que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. Se sabe que la OTUD1 interactúa con la PKA, que se activa por el AMPc. Por lo tanto, al aumentar los niveles de AMPc, la forskolina puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la OTUD1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma, que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Dado que la OTUD1 es una enzima deubiquitinadora, la inhibición del proteasoma puede potenciar indirectamente su actividad funcional al aumentar la disponibilidad de sustrato para la OTUD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es otro inhibidor del proteasoma. De forma similar a la epoxomicina, puede aumentar la disponibilidad de proteínas ubiquitinadas, mejorando así indirectamente la actividad funcional de OTUD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. La vía PI3K/Akt ha sido implicada en la regulación de OTUD1. Por lo tanto, al inhibir PI3K, LY294002 puede mejorar indirectamente la actividad funcional de OTUD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, puede potenciar indirectamente la actividad funcional de OTUD1 modulando la vía PI3K/Akt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al inhibir estas fosfatasas, puede aumentar el nivel de proteínas fosforiladas, lo que podría potenciar indirectamente la actividad funcional de la OTUD1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es otro potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Al igual que la caliculina A, puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la OTUD1 aumentando el nivel de proteínas fosforiladas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Al inhibir varias quinasas, puede modular múltiples vías de señalización que implican a la OTUD1, potenciando así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB202190 es un inhibidor de la p38 MAPK, y se ha informado de que la p38 MAPK interactúa con la OTUD1. Por lo tanto, el SB202190 puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la OTUD1 modulando la vía de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Dado que JNK es un socio de interacción conocido de OTUD1, este inhibidor puede potenciar indirectamente la actividad funcional de OTUD1 al influir en la vía de JNK. | ||||||