OTTMUSG00000016783 Activadores
Los activadores OTTMUSG00000016783 comunes incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el butirato sódico CAS 156-54-7, el ácido valproico CAS 99-66-1, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.
El miembro de la familia del cluster 2 de histonas (H2al1c) es una proteína vital que interviene en la remodelación de la cromatina y la regulación epigenética, contribuyendo a la modulación de la expresión génica. Su activación está estrechamente asociada a compuestos químicos específicos que pueden modular su función, influyendo así en la transcripción génica. El principal mecanismo de activación de H2al1c se centra en la modulación de la estructura de la cromatina a través de la acetilación de histonas. Compuestos como la tricostatina A, el butirato sódico y el ácido valproico actúan como inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de los niveles de acetilación de las histonas. Esta modificación conduce a una estructura de cromatina más accesible, facilitando la unión de factores de transcripción y promoviendo la activación transcripcional de H2al1c. Además, la activación indirecta de H2al1c puede lograrse mediante sustancias químicas como la curcumina y el resveratrol, que modulan vías de señalización específicas. La curcumina, por ejemplo, activa H2al1c a través de la vía NF-κB, promoviendo la transcripción de genes que responden a NF-κB, entre ellos H2al1c. Del mismo modo, el resveratrol influye en la vía SIRT1 inhibiendo la actividad de la desacetilasa SIRT1, lo que provoca un aumento de la acetilación de histonas y la consiguiente transcripción de genes.
La regulación epigenética de H2al1c se ve facilitada por inhibidores de la metilación del ADN como el Galato de Epigalocatequina y la 5-Aza-2'-desoxicitidina, que desmetilan el ADN en la región promotora del gen, creando un estado de cromatina activa propicio para la transcripción génica y la expresión de proteínas. Además, se observa una activación indirecta a través de vías de señalización con sustancias químicas como SB203580 y PD98059, que afectan a las vías p38 MAPK y MEK/ERK, respectivamente. La supresión de estas vías conduce a patrones de expresión génica alterados, incluyendo un aumento de la transcripción de H2al1c a través de eventos de señalización descendentes. En conclusión, la activación de H2al1c implica una compleja interacción de modificaciones de las histonas, metilación del ADN y vías de señalización específicas. Comprender estos mecanismos es crucial para desentrañar la red reguladora de H2al1c en el contexto de la regulación epigenética y la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), lo que provoca la hiperacetilación de las histonas. Esta modificación mejora la accesibilidad de la cromatina y promueve la activación transcripcional del gen H2al1c al permitir un mayor acceso a las regiones promotoras del gen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico actúa como un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), similar a la tricostatina A. Aumenta la acetilación de las histonas, promoviendo una estructura de cromatina más permisiva que favorece la activación génica de H2al1c al facilitar la unión del factor de transcripción. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico funciona como inhibidor de la HDAC, aumentando los niveles de acetilación de las histonas. Esta modificación influye positivamente en la estructura de la cromatina en el locus del gen H2al1c, lo que conduce a una mayor expresión génica a través de una configuración de cromatina abierta. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha informado de que la curcumina activa el H2al1c indirectamente a través de la vía del NF-κB. Promueve la transcripción de los genes que responden al NF-κB, incluido el H2al1c, que se ve influido positivamente por la unión del NF-κB a su región promotora. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa el H2al1c modulando la vía SIRT1. La actividad de la desacetilasa SIRT1 es inhibida por el resveratrol, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y, en consecuencia, la promoción de la transcripción del gen H2al1c. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como activador al inhibir las ADN metiltransferasas (DNMT). Al reducir la metilación del ADN en la región promotora de H2al1c, el EGCG facilita el aumento de la transcripción génica y la expresión de proteínas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina, un agente desmetilante, puede activar el H2al1c mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas (DNMT). Provoca la desmetilación del ADN en el promotor del gen, promoviendo un estado más activo que favorece la transcripción del gen y la expresión de proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 activa el H2al1c indirectamente a través de la vía de la p38 MAPK. La activación de p38 MAPK da lugar a eventos de señalización descendentes que conducen a la activación transcripcional de genes diana, incluido H2al1c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 activa H2al1c indirectamente mediante la inhibición de la vía MEK/ERK. La inhibición de esta vía conduce a la alteración de los patrones de expresión génica, incluyendo el aumento de la transcripción de H2al1c. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
El arsenito sódico activa la H2al1c a través del estrés oxidativo. Induce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), que pueden activar factores de transcripción sensibles al redox, lo que en última instancia resulta en la regulación al alza de H2al1c. | ||||||