Los inhibidores químicos de las CDK pueden afectar a la función de varias proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. Entre estas proteínas se encuentra la OTTMUSP00000016588, implicada en el intrincado proceso de división y proliferación celular. Palbociclib, un inhibidor químico selectivo, se dirige a CDK4 y CDK6, quinasas cruciales en la transición de la fase G1 a la fase S del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, Palbociclib puede detener el ciclo celular, impactando en la función de OTTMUSP00000016588, que se supone actúa durante esta fase crítica. De forma similar, Ribociclib ejerce su efecto sobre las mismas quinasas, provocando una detención de la progresión del ciclo celular y un deterioro indirecto de la función de OTTMUSP00000016588. Milciclib, aunque inhibe una gama más amplia de quinasas, sigue afectando al ciclo celular de una manera que puede alterar la actividad de OTTMUSP00000016588.
Otros inhibidores, como Alsterpaullone, Roscovitine, Olomoucine, Purvalanol A, Indirubin-3'-monoxime, Dinaciclib, y Flavopiridol, aunque pueden tener diferentes especificidades para varias CDKs, convergen en una vía común de regulación del ciclo celular que implica OTTMUSP00000016588. Por ejemplo, la inhibición de CDK1, CDK2 y CDK5 por parte de la alsterpaullona o la focalización de CDK1, CDK2, CDK7 y CDK9 por parte de la roscovitina producen una interrupción del ciclo celular en diferentes puntos de control. Esta interrupción es significativa porque impide los eventos de fosforilación necesarios para la progresión del ciclo celular, eventos en los que se sabe que participa el OTTMUSP00000016588. La fuerte inhibición de CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9 por parte de dinaciclib tiene un efecto similar, lo que conduce a la supresión de la fosforilación que normalmente sería mediada por OTTMUSP00000016588 durante el ciclo celular. La inhibición de amplio espectro de las CDK por parte del flavopiridol también provoca la detención del ciclo celular, lo que indica además cómo la actividad de la OTTMUSP00000016588 está profundamente integrada con el correcto funcionamiento de los procesos dependientes de las CDK. A través del bloqueo de estas quinasas, estos inhibidores químicos pueden modular el ciclo celular de una manera que afecta a la función de OTTMUSP00000016588, mostrando la naturaleza interconectada de la regulación del ciclo celular y la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
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| Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
| El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Se sabe que la OTTMUSG00000016588 forma parte del proceso de regulación del ciclo celular, y al inhibir la CDK4/6, el Palbociclib conduce a la detención del ciclo celular, inhibiendo así la función de las proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular, incluida la OTTMUSG00000016588. | ||||||
| Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
| La alsterpaullona es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas, que inhibe específicamente las CDK1, CDK2 y CDK5. Dado que la OTTMUSG00000016588 desempeña un papel en la regulación del ciclo celular, la inhibición de estas quinasas por la alsterpaullona produce un bloqueo de la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la función de la OTTMUSG00000016588. | ||||||
| Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
| La roscovitina es un potente inhibidor de las CDK, incluidas las CDK1, CDK2, CDK7 y CDK9. Dado que el OTTMUSG00000016588 interviene en el ciclo celular, la inhibición de estas quinasas por la roscovitina impide la progresión del ciclo celular, necesaria para la actividad funcional del OTTMUSG00000016588. | ||||||
| Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
| La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK5. La inhibición de estas quinasas por la olomoucina interrumpe el ciclo celular, que es crucial para la actividad de la OTTMUSG00000016588, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
| Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
| El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK4. El OTTMUSG00000016588, que desempeña un papel en la regulación del ciclo celular, es inhibido funcionalmente por la supresión de estas quinasas, ya que conduce a la detención del ciclo celular en puntos de control específicos. | ||||||
| Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
| La indirrubina-3'-monoxime es un inhibidor de las CDK, incluidas la CDK1, la CDK2 y la CDK5. Al inhibir estas quinasas, impide la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la función de la OTTMUSG00000016588, implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
| Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
| El ribociclib inhibe selectivamente las CDK4 y CDK6, quinasas implicadas en la transición de la fase G1-S del ciclo celular. La inhibición por Ribociclib provoca la detención del ciclo celular, con lo que inhibe funcionalmente la OTTMUSG00000016588, implicada en el control del ciclo celular. | ||||||
| Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
| El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Su acción sobre estas quinasas detiene la progresión del ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente la OTTMUSG00000016588 al impedir los acontecimientos de fosforilación que media durante el ciclo celular. | ||||||
| PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
| El milciclib inhibe varias CDK, así como otras quinasas, pero su acción sobre las CDK afecta directamente a la progresión del ciclo celular. Esta inhibición inhabilita funcionalmente la actividad del OTTMUSG00000016588 al bloquear los acontecimientos del ciclo celular en los que se sabe que participa. | ||||||
| Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
| El flavopiridol es un inhibidor pan-CDK que se dirige a múltiples CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de estas vías por el flavopiridol conduce a la detención del ciclo celular, inhibiendo eficazmente la función de OTTMUSG00000016588, implicada en la progresión del ciclo celular. | ||||||