ORF67 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ORF67 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos del ORF67 pueden alterar eficazmente su función al dirigirse a varias vías de señalización y actividades de quinasa de las que depende el ORF67. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir una amplia gama de quinasas dentro de las redes de señalización celular, posiblemente impidiendo eventos de fosforilación esenciales que son necesarios para la función de ORF67. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, una cinasa integrante de numerosas cascadas de señalización. Su acción inhibidora puede obstruir las vías mediadas por PI3K, que podrían ser cruciales para la actividad funcional de ORF67. Al impedir la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden impedir la señalización descendente necesaria para que ORF67 ejerza su influencia dentro de la célula.
Paralelamente, U0126 y PD98059, que se dirigen específicamente a MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, pueden impedir la activación de ERK, una proteína clave en la cascada que ORF67 puede utilizar para su función. Al bloquear MEK, estos inhibidores pueden detener la fosforilación y posterior activación de ERK, interrumpiendo así la transducción de señales necesaria para la actividad de ORF67. El inhibidor de la MAP quinasa p38 SB203580 y el inhibidor de la JNK SP600125 también pueden socavar los mecanismos de señalización dirigiéndose a otras ramas de la vía MAPK, potencialmente implicadas en la funcionalidad del ORF67. El SB203580 puede interferir con la MAP quinasa p38 implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias, mientras que el SP600125 puede inhibir la actividad JNK, que puede ser crucial para los procesos de señalización esenciales para la función de ORF67. Además, la inhibición de mTOR por Rapamicina, al formar un complejo con FKBP12, puede interrumpir la vía PI3K/AKT/mTOR, una ruta crítica que puede ser utilizada por ORF67. La PP2, al inhibir selectivamente las quinasas de la familia Src, puede impedir aún más la señalización esencial necesaria para la actividad de ORF67. GF109203X se dirige a las enzimas PKC, que, al inhibirse, pueden alterar aún más las vías de señalización de ORF67. Por último, BAY 11-7082, un inhibidor de la activación de NF-κB, y LY3214996, un inhibidor de ERK1/2, pueden impedir la activación de moléculas de señalización críticas IκBα y ERK1/2, respectivamente, impidiendo así la funcionalidad de ORF67.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas que puede inhibir un amplio espectro de cinasas potencialmente implicadas en las vías de señalización de las que forma parte el ORF67. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir los acontecimientos de fosforilación que ORF67 requiere para su función, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en numerosas vías de señalización, incluidas las asociadas a la función del ORF67. La inhibición de PI3K puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la actividad de ORF67, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK, una vía que se sabe que participa en los procesos de señalización en los que ORF67 tiene un papel. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de la ERK e inhibir así la actividad funcional del ORF67. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa interviene en las respuestas inflamatorias y el estrés celular, lo que puede ser relevante para la función de ORF67. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir la señalización necesaria para la actividad del ORF67, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que interviene en la vía MAPK/ERK, en la que también funciona el ORF67. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede bloquear la fosforilación y activación de la ERK, impidiendo así la transducción de señales necesaria para la función del ORF67 y dando lugar a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, parte de la vía de señalización MAPK, que puede relacionarse con las vías en las que participa el ORF67. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede provocar la interrupción de los procesos de señalización esenciales para la función del ORF67, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las relevantes para el ORF67. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la actividad del ORF67, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, una proteína cinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, en la que puede estar implicado ORF67. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede interrumpir la cascada de señalización necesaria para la actividad de ORF67, lo que conduce a la inhibición funcional de ORF67. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src desempeñan un papel en varias vías de señalización, incluyendo potencialmente aquellas en las que el ORF67 está activo. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede impedir la señalización necesaria para la función del ORF67, lo que conduce a la inhibición del ORF67. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Las enzimas PKC intervienen en multitud de procesos celulares, y su inhibición puede alterar las vías de señalización que el ORF67 puede utilizar para sus funciones. La inhibición de la PKC por el GF109203X puede conducir a la inhibición de la actividad funcional del ORF67. | ||||||