ORC6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ORC6 incluyen, pero no se limitan a, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de ORC6 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de dirigirse selectivamente a la subunidad 6 del Complejo de Reconocimiento del Origen (ORC6) dentro de los procesos celulares. La proteína ORC6 es un componente integral del Complejo de Reconocimiento del Origen, un ensamblaje multisubunidad esencial para el inicio de la replicación del ADN en células eucariotas. La regulación precisa de la replicación del ADN es fundamental para la proliferación celular y la estabilidad genómica, lo que convierte a ORC6 en un actor crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular. Los inhibidores de ORC6 están diseñados para modular la actividad de ORC6, influyendo así en la intrincada maquinaria que gobierna la replicación del ADN.
Los inhibidores de ORC6 están meticulosamente diseñados para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína ORC6, alterando su función normal. Al impedir la actividad de ORC6, estos inhibidores ejercen un efecto descendente en todo el proceso de replicación del ADN. La acción farmacológica de los inhibidores de ORC6 implica una interacción matizada con los mecanismos moleculares de iniciación y replicación del ADN, lo que ofrece una vía para manipular los procesos celulares a nivel genético. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de ORC6 contribuyen al creciente campo de las intervenciones dirigidas en biología molecular, ofreciendo una visión de los intrincados mecanismos que subyacen a procesos celulares fundamentales como la replicación del ADN.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un diterpeno tetracíclico que inhibe específicamente la ADN polimerasa α y δ, lo que provoca el bloqueo de la síntesis de ADN, afectando indirectamente a la función de la ORC6 al inhibir la replicación que inicia. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina se dirige a la topoisomerasa I, impidiendo la relajación del ADN necesaria para la progresión de la horquilla de replicación, afectando así indirectamente al papel de ORC6 en la iniciación de la replicación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la actividad de la topoisomerasa II del ADN, provocando roturas de la cadena de ADN y perjudicando los procesos de replicación, lo que afecta indirectamente a la función de ORC6. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II que interrumpe la replicación y la transcripción del ADN, limitando indirectamente el inicio de la replicación de ORC6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de las CDK, palbociclib puede afectar indirectamente a la progresión del ciclo celular y a la replicación del ADN, alterando potencialmente la actividad del complejo ORC. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK, que puede interrumpir el ciclo celular y, por tanto, indirectamente el inicio de la replicación del ADN en el que ORC6 está implicado. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que puede inhibir la expresión de varios genes implicados en la regulación del ciclo celular y la replicación del ADN, afectando así a la función de ORC6. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, aunque es principalmente un agente reductor del colesterol, puede inhibir la síntesis de ADN al agotar los intermediarios isoprenoides necesarios para la progresión del ciclo celular, afectando indirectamente al ORC6. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de CDK, que podría detener el ciclo celular y, por tanto, interferir indirectamente con la función de ORC6 en la iniciación de la replicación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib es un inhibidor de PARP, y aunque su acción directa es sobre la reparación del ADN, también puede provocar estrés de replicación que indirectamente podría afectar a la función de ORC6. | ||||||