OR4D10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4D10 incluyen, entre otros, Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Genistein CAS 446-72-0, Forskolin CAS 66575-29-9 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de OR4D10 abarcan una serie de compuestos químicos que interactúan con diversos aspectos de las vías de señalización y tráfico celular, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de la actividad del receptor OR4D10. La amilorida, al modular el pH intracelular mediante la inhibición del intercambiador Na+/H+, podría afectar a la conformación y señalización de OR4D10. La brefeldina A, al perturbar el tráfico de proteínas, reduce la expresión en la superficie celular de receptores como el OR4D10, disminuyendo su capacidad para interactuar con ligandos e iniciar la transducción de señales. La genisteína puede inhibir la actividad de la tirosina quinasa, crucial para muchas cascadas de señalización de receptores, lo que podría alterar las vías de señalización descendentes en las que interviene OR4D10. La forskolina, a través del aumento del AMPc, podría conducir a un mecanismo de inhibición por retroalimentación que desensibiliza los GPCR, incluido el OR4D10.
Otra inhibición indirecta puede surgir de compuestos como el Propranolol, que, al bloquear los receptores beta-adrenérgicos, puede disminuir la señalización adrenérgica que puede influir en la actividad de OR4D10. El Y-27632 afecta al citoesqueleto y, por lo tanto, puede inhibir el tráfico y el reciclaje de receptores, lo que conduce a una reducción de la señalización de OR4D10. El U73122, como inhibidor de la fosfolipasa C, reduce la producción de segundos mensajeros que son vitales para la señalización GPCR, lo que puede resultar en la disminución de la actividad de OR4D10. La inhibición de las enzimas del citocromo P450 por el ketoconazol puede alterar la composición lipídica de la membrana, alterando potencialmente el entorno necesario para la función de OR4D10. La galleína, al dirigirse a la señalización de la subunidad Gβγ, puede impedir la activación de los efectores descendentes en las vías GPCR, lo que posiblemente conduzca a una inhibición de la actividad de OR4D10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
La amilorida funciona como inhibidor de los intercambiadores Na+/H+. Si el OR4D10 está implicado en la modulación del flujo iónico, la amilorida puede alterar el pH intracelular y, en consecuencia, inhibir la capacidad de señalización del OR4D10 al afectar a la conformación del receptor o a su actividad de proteína G asociada. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi y puede inhibir el tráfico de proteínas. Al inhibir el tráfico de OR4D10, este compuesto disminuiría la presencia del receptor en la superficie celular y reduciría su actividad funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la señalización de OR4D10 es corriente abajo de la actividad tirosina quinasa, la inhibición por genisteína reduciría los eventos de fosforilación necesarios para la transducción de señales de OR4D10. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. El AMPc elevado podría desensibilizar los GPCR, incluido el OR4D10, promoviendo la fosforilación del receptor y su posterior internalización o activando proteínas reguladoras que inhiben la función del GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Aunque no afecta directamente a la OR4D10, puede provocar una disminución de la señalización adrenérgica que podría cruzarse con las vías que regulan la función de la OR4D10, dando lugar a una inhibición indirecta. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, afecta a la dinámica del citoesqueleto. Esto puede repercutir en la endocitosis y el reciclaje de los GPCR, inhibiendo potencialmente la señalización de OR4D10 al alterar su localización celular. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe las enzimas del citocromo P450, lo que podría afectar al metabolismo de los lípidos y alterar así la composición lipídica de los microdominios GPCR. Esto podría inhibir indirectamente el OR4D10 al alterar su entorno óptimo de membrana. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galleína es un inhibidor de la señalización de la subunidad Gβγ. Al unirse a Gβγ, puede impedir la activación de los efectores descendentes de la señalización GPCR, inhibiendo así indirectamente la función de OR4D10 al inhibir su señalización descendente. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista purinérgico P2. Si la señalización purinérgica modula la actividad de OR4D10, la suramina podría inhibir cualquier comunicación cruzada facilitadora, reduciendo así la señalización de OR4D10. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
El colesterol es esencial para mantener la integridad de las balsas lipídicas. La alteración de los niveles de colesterol puede perturbar estos microdominios e inhibir potencialmente el OR4D10 al alterar su localización e impedir la función adecuada del receptor. | ||||||