OR4D10 Inibitori
I comuni inibitori di OR4D10 includono, ma non solo, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la genisteina CAS 446-72-0, la forskolina CAS 66575-29-9 e il propranololo CAS 525-66-6.
Gli inibitori di OR4D10 comprendono una serie di composti chimici che interagiscono con vari aspetti delle vie di segnalazione e di traffico cellulare, che possono portare indirettamente all'inibizione dell'attività del recettore OR4D10. L'amiloride, modulando il pH intracellulare attraverso l'inibizione dello scambiatore Na+/H+, potrebbe influenzare la conformazione e la segnalazione di OR4D10. La brefeldina A, interrompendo il traffico di proteine, riduce l'espressione sulla superficie cellulare di recettori come OR4D10, diminuendo la sua capacità di interagire con i ligandi e di avviare la trasduzione del segnale. L'attività della tirosin-chinasi, cruciale per molte cascate di segnalazione dei recettori, può essere inibita dalla genisteina, interrompendo così potenzialmente le vie di segnalazione a valle che coinvolgono OR4D10. La forskolina, attraverso l'aumento del cAMP, potrebbe portare a un meccanismo di inibizione a feedback che desensibilizza i GPCR, compreso OR4D10.
Un'ulteriore inibizione indiretta può derivare da composti come il propranololo che, bloccando i recettori beta-adrenergici, può diminuire la segnalazione adrenergica che può influenzare l'attività di OR4D10. Y-27632 agisce sul citoscheletro e, pertanto, può inibire il traffico e il riciclo dei recettori, con conseguente riduzione della segnalazione di OR4D10. U73122, come inibitore della fosfolipasi C, riduce la produzione di secondi messaggeri vitali per la segnalazione dei GPCR, il che può determinare una diminuzione dell'attività di OR4D10. L'inibizione degli enzimi del citocromo P450 da parte del ketoconazolo può alterare la composizione lipidica della membrana, alterando potenzialmente l'ambiente necessario alla funzione di OR4D10. La galeina, colpendo la segnalazione delle subunità Gβγ, può impedire l'attivazione degli effettori a valle nelle vie GPCR, con possibile inibizione dell'attività di OR4D10.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride funziona come inibitore degli scambiatori Na+/H+. Se OR4D10 è coinvolto nella modulazione del flusso ionico, l'amiloride può alterare il pH intracellulare e di conseguenza inibire la capacità di segnalazione di OR4D10, influenzando la conformazione del recettore o l'attività della proteina G associata. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi e può inibire il traffico di proteine. Inibendo il traffico di OR4D10, questo composto potrebbe diminuire la presenza del recettore sulla superficie cellulare e ridurre la sua attività funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Se la segnalazione di OR4D10 è a valle dell'attività della tirosin-chinasi, l'inibizione da parte della genisteina ridurrebbe gli eventi di fosforilazione necessari per la trasduzione del segnale di OR4D10. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato potrebbe desensibilizzare i GPCR, compreso OR4D10, promuovendo la fosforilazione del recettore e la successiva internalizzazione o attivando le proteine regolatrici che inibiscono la funzione del GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo del recettore beta-adrenergico. Sebbene non influisca direttamente su OR4D10, può portare a una diminuzione della segnalazione adrenergica che potrebbe intersecarsi con i percorsi che regolano la funzione di OR4D10, con conseguente inibizione indiretta. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Inibendo la proteina chinasi associata a Rho, influisce sulla dinamica citoscheletrica. Questo può avere un impatto sull'endocitosi e sul riciclo dei GPCR, inibendo potenzialmente la segnalazione di OR4D10 attraverso l'alterazione della sua localizzazione cellulare. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce gli enzimi del citocromo P450, che potrebbero influenzare il metabolismo lipidico e quindi alterare la composizione lipidica dei microdomini GPCR. Questo potrebbe inibire indirettamente OR4D10, alterando il suo ambiente di membrana ottimale. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galeina è un inibitore della segnalazione della subunità Gβγ. Legandosi alla Gβγ, può impedire l'attivazione degli effettori a valle della segnalazione GPCR, quindi inibisce indirettamente la funzione di OR4D10 inibendo la sua segnalazione a valle. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un antagonista purinergico P2. Se la segnalazione purinergica modula l'attività di OR4D10, la suramina potrebbe inibire qualsiasi cross-talk facilitativo, riducendo così la segnalazione di OR4D10. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Il colesterolo è essenziale per mantenere l'integrità della zattera lipidica. L'alterazione dei livelli di colesterolo può interrompere questi microdomini e potenzialmente inibire OR4D10, alterando la sua localizzazione e impedendo la corretta funzione del recettore. | ||||||