Olfr530 Inhibidores
Inhibidores comunes de Olfr530 incluyen, pero no se limitan a benzoato de bencilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr530 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular. Este receptor está implicado en varios procesos fisiológicos, y su activación desencadena acontecimientos posteriores que influyen en las respuestas celulares. La función específica de Olfr530 está estrechamente regulada por intrincadas cascadas de señalización, lo que lo convierte en una posible diana para su modulación.
La inhibición de Olfr530 puede lograrse mediante mecanismos directos e indirectos utilizando diversos inhibidores químicos. Los inhibidores directos, como el sorafenib, el SB-203580 y la ciclopamina, se dirigen a vías de señalización específicas asociadas con la activación de Olfr530, interrumpiendo los eventos posteriores e inhibiendo las respuestas celulares. Por otro lado, los inhibidores indirectos, como la N-acetilcisteína, la tapsigargina y la 2-Deoxi-D-glucosa, influyen en vías relacionadas, como el estrés oxidativo, el flujo de calcio en el RE y el metabolismo celular, respectivamente, para alterar las funciones mediadas por Olfr530. Estos inhibidores proporcionan una amplia gama de mecanismos para interferir con Olfr530, ofreciendo posibles vías para futuras investigaciones sobre la regulación de la señalización GPCR y su impacto en los procesos celulares. La comprensión de las vías específicas afectadas por estos inhibidores contribuye al desarrollo de estrategias específicas para modular la función de Olfr530 en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteína actúa como inhibidor indirecto al influir en la vía del estrés oxidativo. Aumenta la capacidad antioxidante celular, mitigando así la activación de Olfr530 inducida por el estrés oxidativo. La interrupción de esta vía limita los efectos descendentes asociados a la señalización de Olfr530. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa como inhibidor directo del Olfr530 al interferir en la vía Ras/Raf/MEK/ERK. Inhibe las actividades de las cinasas dentro de esta vía, interrumpiendo los eventos de señalización descendentes y, en última instancia, impidiendo las respuestas celulares mediadas por Olfr530. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que dificulta indirectamente la función del Olfr530. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, impidiendo las cascadas de señalización descendentes asociadas a Olfr530 e influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 actúa como inhibidor indirecto modulando la vía de la autofagia. Inhibe la ubiquitinación de Beclin-1, perturbando el proceso autofágico e influyendo en las funciones celulares relacionadas con Olfr530. La interferencia con la autofagia sirve como mecanismo regulador de la inhibición de la Olfr530. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 que actúa directamente sobre Olfr530. Interrumpe la vía de señalización MAPK, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr530 al interferir con los eventos posteriores asociados con la activación de p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la bomba de calcio del retículo endoplásmico (RE). Al inhibir el flujo de calcio, interrumpe las vías de señalización del estrés del RE, influyendo indirectamente en Olfr530 y afectando a las respuestas celulares posteriores asociadas a la activación de Olfr530. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente de entrecruzamiento del ADN que inhibe indirectamente la Olfr530 al inducir daños en el ADN. La activación de las vías de respuesta al daño del ADN interfiere con las funciones celulares mediadas por la Olfr530, proporcionando un mecanismo indirecto para la inhibición de la Olfr530 y sus efectos derivados. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina sirve como inhibidor directo al dirigirse a la vía de señalización Hedgehog. Inhibe el Smoothened (SMO), interrumpiendo los acontecimientos posteriores asociados con la activación de Olfr530 a través de la señalización de Hedgehog. Esta interferencia directa conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr530. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis que influye indirectamente en la Olfr530 modulando el metabolismo energético celular. Interrumpe las vías glucolíticas, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con la Olfr530 al alterar la disponibilidad de sustratos metabólicos e influir en los acontecimientos de señalización posteriores. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de la JNK inhibe directamente la Olfr530 al dirigirse a la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Impide la activación de la JNK, interrumpiendo los eventos de señalización corriente abajo y conduciendo a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr530 asociadas a la cascada de señalización JNK. | ||||||