Olah Inhibidores
Los inhibidores comunes de Olah incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de Olah pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su actividad a través de diversas vías de señalización al dirigirse directamente a las enzimas que regulan estas vías. La bisindolilmaleimida y el Gö6976 son inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), lo que sugiere que pueden reducir la actividad de Olah si está regulada por la fosforilación mediada por la PKC. La estaurosporina tiene un perfil de inhibición de quinasas más amplio, capaz de inhibir numerosas proteínas quinasas, y por tanto puede disminuir la actividad de Olah si está sujeta a regulación por alguna de estas quinasas. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la vía PI3K/Akt, lo que implica que pueden suprimir la actividad de Olah si está aguas abajo de la señalización PI3K. La rapamicina, al inhibir mTOR, que es fundamental en las vías de crecimiento y supervivencia celular, también puede disminuir la actividad de Olah si está implicada o regulada por la vía mTOR.
En el contexto de la vía MAPK/ERK, tanto el PD98059 como el U0126 actúan como inhibidores de MEK, lo que significa que pueden inhibir Olah si su actividad depende de la señalización mediada por MEK. Del mismo modo, el SB203580, que inhibe la p38 MAPK, puede reducir la actividad de Olah si la modula la vía p38 MAPK. El inhibidor de la vía JNK SP600125 puede suprimir la actividad de Olah bloqueando las señales de fosforilación mediadas por JNK si la función de Olah depende de la señalización JNK. Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, lo que sugiere que puede reducir la actividad de Olah si está regulada por la vía Rho/ROCK. El NF449, un inhibidor selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, implica que puede disminuir la actividad de Olah si ésta está regulada por la señalización de receptores acoplados a proteínas G a través de la subunidad Gs-alfa. Estos inhibidores químicos, cada uno dirigido a diferentes quinasas reguladoras, proporcionan un conjunto de herramientas diversas para influir en la actividad de Olah dependiendo de sus vías reguladoras específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Se sabe que este compuesto inhibe la proteína quinasa C (PKC), que interviene en las vías de señalización que pueden regular la actividad de varias proteínas, incluida la Olah. Así pues, la inhibición de la PKC puede provocar una disminución de la función de la Olah. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de muchas proteínas quinasas, y si la función de Olah está regulada por la fosforilación a través de dichas quinasas, la estaurosporina podría reducir la actividad de Olah impidiendo su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de la PI3K, una quinasa que participa en la vía de señalización Akt. Si la actividad de Olah es corriente abajo de la señalización PI3K/Akt, el LY294002 puede inhibir esta vía, reduciendo potencialmente la actividad de Olah. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un componente central de una vía de crecimiento y supervivencia celular. Si Olah funciona dentro de esta vía o está regulada por ella, la rapamicina podría provocar la inhibición funcional de Olah. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Si la actividad de Olah está regulada por esta vía, el PD98059 podría conducir a la inhibición de Olah al impedir su activación por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK y, al igual que el PD98059, inhibiría a Olah impidiendo la vía MAPK/ERK si la actividad de Olah depende de la señalización a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de la p38 MAPK. Si la actividad de Olah está modulada por la vía p38 MAPK, SB203580 podría inhibir Olah bloqueando esta cascada de señalización específica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si la función de Olah depende de la señalización JNK, este inhibidor podría suprimir la actividad de Olah impidiendo las señales de fosforilación mediadas por JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K como LY294002. Inhibiría a Olah bloqueando la vía PI3K/Akt si Olah está implicada en esta cascada de señalización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Esta sustancia química es un inhibidor selectivo de la quinasa ROCK. Si la actividad de Olah está regulada por la vía Rho/ROCK, el Y-27632 podría inhibir esta vía y, por tanto, disminuir la actividad de Olah. | ||||||