NUDT13 Inhibidores
Inhibidores comunes de NUDT13 incluyen, pero no se limitan a Sulindac CAS 38194-50-2, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, XAV939 CAS 284028-89-3, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de NUDT13 pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar con la enzima NUDT13, miembro de la familia de las Nudix hidrolasas. Las enzimas Nudix se caracterizan por su capacidad para hidrolizar varios derivados difosfato de nucleósido, que están implicados en una amplia gama de procesos intracelulares. En concreto, NUDT13 es una enzima que se ha identificado por su papel en el metabolismo de los componentes básicos del ARN y el ADN, o nucleótidos. Los inhibidores dirigidos a la NUDT13 se diseñan meticulosamente para que se unan al sitio activo de esta enzima, bloqueando así su función normal. Su forma imita la de los sustratos naturales de la enzima, pero no se procesan de la misma manera, lo que "atasca" la maquinaria enzimática. Esta inhibición puede afectar a la regulación de los sustratos de la enzima y, en consecuencia, alterar el equilibrio de los grupos de nucleótidos dentro de la célula. El mecanismo preciso de la inhibición suele implicar la formación de complejos estables entre el inhibidor y la enzima NUDT13, lo que impide que se produzca la actividad enzimática adecuada.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la NUDT13 tienen sus raíces en el intrincado campo de la bioquímica y la biología molecular, que trata de comprender los procesos fundamentales de la vida a nivel molecular. Estos inhibidores suelen ser el resultado del diseño racional de fármacos, en el que modelos computacionales de la estructura de la enzima NUDT13 guían la síntesis de moléculas que podrían interactuar con su sitio activo. Se llevan a cabo numerosas investigaciones para caracterizar la afinidad de unión, la especificidad y la estabilidad de estos inhibidores en relación con la enzima. Los estudios suelen incluir una combinación de cristalografía de rayos X, espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y simulaciones computacionales de acoplamiento para dilucidar las interacciones precisas entre la enzima y el inhibidor. Estas investigaciones detalladas ayudan a refinar la estructura molecular de los inhibidores para aumentar su eficacia en su función específica de inhibición enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
El sulfuro de sulindaco inhibe la vía de señalización Wnt dirigiéndose a la proteína Dishevelled. Dado que la NUDT13 está potencialmente asociada a la regulación de la expresión génica, su actividad podría verse disminuida como efecto descendente de la inhibición de la vía Wnt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el EGCG, uno de los principales componentes del té verde, interfiere en la vía NF-κB, que está implicada en la expresión de varios genes, incluidos potencialmente los regulados por el NUDT13. Al inhibir el NF-κB, el EGCG puede disminuir indirectamente la actividad funcional del NUDT13. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV-939 es un inhibidor de la tanquinasa que estabiliza la Axina impidiendo su poli(ADP-ribosil)ación, lo que conduce a la regulación a la baja de la señalización Wnt. Dado que la NUDT13 puede desempeñar un papel en la regulación génica corriente abajo de la Wnt, el XAV-939 podría conducir a una reducción de la actividad de la NUDT13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización clave para la proliferación y la diferenciación celular. El NUDT13, si está implicado en estos procesos, podría verse afectado por la menor activación de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría provocar una disminución de la fosforilación de AKT, afectando así a las vías de supervivencia celular que podrían implicar a NUDT13. Como resultado, podría inhibirse indirectamente el papel de NUDT13 en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Si NUDT13 participa en dichas vías, su actividad se vería reducida como consecuencia de la inhibición de mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK y, al inhibir las quinasas asociadas a Rho, puede modular la dinámica del citoesqueleto. El NUDT13, en caso de estar relacionado con estos procesos, podría tener una actividad reducida debido a alteraciones en la regulación del citoesqueleto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando potencialmente al recambio proteico y a las funciones relacionadas con NUDT13. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog al unirse a Smoothened. Si la NUDT13 está implicada en la expresión génica mediada por la señalización Hedgehog, su actividad podría verse amortiguada por la ciclopamina. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la señalización BMP al dirigirse a los receptores ALK2, ALK3 y ALK6. Al interferir en esta vía, podría afectar indirectamente a la actividad funcional de la NUDT13 si está implicada en procesos mediados por BMP. | ||||||