Los inhibidores de la nucleoredoxina representan una clase diversa de pequeñas moléculas y compuestos diseñados para atacar y modular la actividad de la nucleoredoxina, una proteína con funciones cruciales en la homeostasis redox celular. La nucleoredoxina, también conocida como NRX o NRX-1, pertenece a la superfamilia de proteínas tiorredoxina, que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio redox intracelular facilitando las reacciones basadas en tioles. Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación y han acaparado una gran atención debido a su capacidad para dilucidar los entresijos de la señalización redox y sus implicaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de la nucleoredoxina se basan en su capacidad para alterar las funciones de regulación redox de la nucleoredoxina. La propia nucleoredoxina contiene un sitio redox-activo, a menudo compuesto por residuos de cisteína, que son cruciales para su actividad enzimática. Los inhibidores de esta clase suelen actuar uniéndose directamente al sitio activo de la nucleoredoxina, modificando covalentemente sus residuos de cisteína o interfiriendo en sus interacciones proteína-proteína. De este modo, impiden que la nucleoredoxina catalice las reacciones de intercambio tiol-disulfuro y sus interacciones con las proteínas diana. Esta alteración de las vías de señalización redox puede conducir a respuestas celulares alteradas, como el aumento del estrés oxidativo, el compromiso de la supervivencia celular y, en algunos casos, la inducción de la apoptosis. Los inhibidores de la nucleorredoxina sirven como valiosas herramientas para los investigadores que estudian la intrincada red de vías de señalización dependientes de redox y sus funciones en la fisiología celular, proporcionando ideas sobre estrategias, aunque estas aplicaciones quedan fuera del ámbito de su uso primario en investigación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina inhibe la nucleoredoxina al unirse a su sitio activo, interrumpiendo su actividad antioxidante dependiente del tiol. Esto provoca un aumento del estrés oxidativo y de la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
El PX-12 modifica covalentemente los residuos catalíticos de cisteína de la nucleoredoxina, inhibiendo su actividad redox y favoreciendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
Pri-724 inhibe selectivamente la interacción de la nucleoredoxina con la β-catenina, interrumpiendo la vía de señalización Wnt e inhibiendo el crecimiento tumoral. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula la expresión y la actividad de la nucleoredoxina, induciendo el estrés oxidativo y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
El ebseleno inhibe la nucleoredoxina al unirse covalentemente a su sitio activo, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo y la muerte de las células cancerosas. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina induce la degradación de la nucleoredoxina, lo que altera el equilibrio redox y desencadena la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1 restaura la actividad supresora de tumores de la nucleoredoxina promoviendo su conformación estructural, lo que conduce a la muerte celular mediada por p53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe la nucleoredoxina a través de múltiples vías, incluida la inhibición de la cinasa RAF, lo que conduce a la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
La 8-hidroxi-5-nitroquinolina altera la función de la nucleoredoxina, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo y de la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinona IIA inhibe la actividad de la nucleoredoxina, lo que altera las vías de señalización redox y favorece la apoptosis en las células cancerosas. |