La clase de inhibidores de NTR3 abarca una gama diversa de compuestos que se dirigen a las vías de señalización implicadas en la regulación de los receptores de neurotrofinas. Estos inhibidores pueden clasificarse en términos generales en aquellos que se dirigen directamente a NTR3 y otros que modulan indirectamente la señalización de NTR3 influyendo en vías interconectadas. Los inhibidores directos como SB-431542, LY-364947, y GW-788388 se dirigen específicamente al receptor TGF-β tipo I, afectando a la vía de señalización TGF-β. Dado que la vía del TGF-β puede interactuar con la señalización de NTR3, estos compuestos sirven como valiosas herramientas para explorar la posible diafonía entre diferentes cascadas de señalización en neurobiología.
Otros inhibidores como SP-600125, Wortmannin, U0126, LY-294002, PD-98059, SB-203580, LY-303511 y LY-2228820 se dirigen a componentes clave de las vías de señalización intracelular, como JNK, PI3K, MEK1/2, p38 MAPK y GSK-3β. Al modular estas vías, estos compuestos afectan indirectamente a la señalización de NTR3, teniendo en cuenta la intrincada interacción entre varias cascadas de señalización en las funciones neuronales. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a la comprensión de los mecanismos reguladores que gobiernan NTR3 y su implicación en la señalización de neurotrofinas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor potente y selectivo del receptor TGF-β tipo I, que participa en la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir este receptor, el SB-431542 modula indirectamente la vía del TGF-β, lo que puede influir en la señalización del receptor de neurotrofina 3 (NTR3). La señalización del TGF-β interviene en diversos procesos celulares, y su desregulación se ha asociado a trastornos neurológicos. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY-364947 es un inhibidor selectivo de la cinasa del receptor TGF-β de tipo I, similar al SB-431542. Interfiere en la señalización del TGF-β, afectando a los acontecimientos posteriores de esta vía. Dada la naturaleza interconectada de las redes de señalización, el impacto del LY-364947 en la vía del TGF-β puede tener consecuencias indirectas en la señalización de la NTR3. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW-788388 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa del receptor TGF-β tipo I, que pertenece a la misma clase que el SB-431542 y el LY-364947. Al dirigirse a la vía del TGF-β, el GW-788388 puede influir indirectamente en la señalización de la NTR3, teniendo en cuenta la intrincada red de regulación cruzada entre diferentes vías de señalización en los procesos celulares. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El SD-208 es un inhibidor selectivo del receptor quinasa tipo I del TGF-β, lo que ofrece otra herramienta para modular la señalización del TGF-β. Pueden explorarse los efectos indirectos del SD-208 sobre la señalización NTR3, teniendo en cuenta la naturaleza entrelazada de varias vías de señalización en las respuestas celulares. La investigación de las consecuencias de la inhibición de la vía del TGF-β sobre las vías de los receptores de neurotrofinas puede revelar nuevos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen los procesos neuronales. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP-600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), miembro de la familia de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). La JNK interviene en diversos procesos celulares, incluidas las funciones neuronales. Al inhibir la JNK, el SP-600125 puede influir indirectamente en la señalización del NTR3, teniendo en cuenta la posible interrelación entre la vía MAPK y las vías de los receptores de neurotrofinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un actor crítico en la señalización intracelular. La vía PI3K está implicada en diversas funciones celulares, incluidos los procesos neuronales. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede modular indirectamente la señalización NTR3, teniendo en cuenta la posible diafonía entre la PI3K y las vías de los receptores de neurotrofinas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. Dada la implicación de MAPK/ERK en las funciones neuronales, la inhibición de MEK1/2 con U0126 puede afectar indirectamente a la señalización de NTR3. La interacción potencial entre las vías MAPK/ERK y del receptor de neurotrofinas subraya la importancia de investigar los mecanismos reguladores que gobiernan NTR3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY-294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), similar a la Wortmannina. Al dirigirse a la PI3K, el LY-294002 puede modular indirectamente la señalización del NTR3, teniendo en cuenta la posible diafonía entre la PI3K y las vías de los receptores de neurotrofinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD-98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, un componente de la vía de señalización MAPK/ERK. Mediante la inhibición de MEK1, el PD-98059 puede influir indirectamente en la señalización de NTR3, teniendo en cuenta la posible interacción cruzada entre las vías MAPK/ERK y del receptor de neurotrofinas. La investigación de las consecuencias de la inhibición de la vía MAPK/ERK sobre NTR3 proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen la señalización de neurotrofinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB-203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK). Al inhibir la p38 MAPK, el SB-203580 puede modular indirectamente la señalización NTR3, teniendo en cuenta la posible interacción cruzada entre la vía de la p38 MAPK y las vías de los receptores de neurotrofinas. |