NPC1 Activadores
Activadores comunes de NPC1 incluyen, pero no se limitan a Lovastatina CAS 75330-75-5, GW3965, Progesterona CAS 57-83-0, T 0901317 CAS 293754-55-9 y Ácido Betulínico CAS 472-15-1.
La proteína NPC1 (Niemann-Pick C1) es una glicoproteína integral de membrana codificada por el gen NPC1. Desempeña un papel crucial en el tráfico y la homeostasis del colesterol intracelular. La NPC1 se localiza principalmente en endosomas tardíos y lisosomas, donde facilita la salida del colesterol de estos orgánulos a otros compartimentos celulares, en particular el retículo endoplásmico (RE) y la membrana plasmática. Esta función es vital para mantener los niveles de colesterol celular y frenar la acumulación de colesterol en el sistema endo-lisosomal. NPC1 lo consigue mediando el transporte de colesterol desde el lumen de los endosomas tardíos y los lisosomas hasta el citoplasma, donde puede utilizarse para diversos procesos celulares, como la síntesis de membranas y la señalización.
La activación de NPC1 es un proceso complejo que implica múltiples pasos y mecanismos reguladores. Un aspecto clave de la activación de NPC1 es su interacción con el colesterol y otros lípidos dentro del sistema endo-lisosomal. La unión del colesterol induce cambios conformacionales en NPC1, facilitando su función en el eflujo de colesterol. Además, modificaciones postraduccionales como la glicosilación y la fosforilación pueden modular la actividad y la localización de NPC1 en la célula. Además, la activación de NPC1 está estrechamente regulada por vías de señalización intracelular e interacciones proteína-proteína. Por ejemplo, ciertas proteínas, como la NPC2, han sido identificadas como cofactores que potencian el transporte de colesterol mediado por la NPC1. Además, los estresores celulares y las señales ambientales pueden influir en la actividad de la NPC1 a través de vías de transducción de señales, afectando en última instancia a la homeostasis celular del colesterol. En general, elucidar los mecanismos precisos de activación de NPC1 es esencial para comprender su papel en el metabolismo del colesterol y desarrollar estrategias para enfermedades asociadas con la disfunción de NPC1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
La lovastatina es una estatina que inhibe la HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la biosíntesis del colesterol. Al reducir los niveles de colesterol celular, puede activar indirectamente la NPC1, ya que la proteína participa en el transporte del colesterol dentro de los lisosomas. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
El GW3965 es un agonista sintético del receptor X hepático (LXR). La activación del LXR se ha implicado en la promoción del eflujo de colesterol y en la regulación de la homeostasis lipídica. El NPC1, como transportador de colesterol, puede verse influido por el aumento del eflujo de colesterol. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $52.00 $298.00 | 3 | |
La progesterona, una hormona esteroide, se ha asociado con un metabolismo alterado del colesterol. Puede afectar indirectamente a la CPN1 al influir en los niveles celulares de colesterol y, posteriormente, en los procesos de transporte lisosomal de colesterol. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $89.00 $224.00 | 5 | |
El T0901317 es un agonista sintético del LXR que modula el metabolismo del colesterol. La activación del LXR por el T0901317 puede influir en la función del NPC1 regulando la homeostasis del colesterol y su transporte dentro de los compartimentos lisosomales. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
El ácido betulínico ha sido explorado por su potencial en la modulación del metabolismo lipídico. Su influencia indirecta sobre la NPC1 puede ser a través de alteraciones en los perfiles lipídicos celulares, afectando al papel de la proteína en el transporte lisosomal de colesterol. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $41.00 | 9 | |
El fenofibrato es un fármaco de la clase de los fibratos que activa el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α). La activación del PPAR-α puede repercutir en el metabolismo de los lípidos, influyendo potencialmente en la función del NPC1 en el contexto del transporte del colesterol. | ||||||
GW 9508 | 885101-89-3 | sc-203069 | 10 mg | $128.00 | ||
El GW9508 es un agonista selectivo del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-δ). La activación de PPAR-δ se ha asociado con la modulación del metabolismo de los lípidos, lo que sugiere una posible influencia indirecta sobre NPC1 a través de la alteración de la dinámica de los lípidos. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina es un flavonoide que se ha relacionado con la modulación del metabolismo del colesterol. Sus efectos sobre los niveles de colesterol pueden repercutir indirectamente en la función de la CPN1, dado su papel en el transporte lisosómico del colesterol y en la homeostasis general de los lípidos celulares. | ||||||