NPAP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NPAP1 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de NPAP1 son una categoría de compuestos químicos diseñados para interferir en la función de una proteína concreta conocida como Proteína 1 Asociada al Poro Nuclear (NPAP1). El complejo del poro nuclear (CPN) es una puerta crítica que controla el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, y la NPAP1 desempeña un papel importante en la regulación de este tráfico. Los inhibidores de NPAP1 se dirigen a las interacciones específicas o a las vías bioquímicas asociadas a esta proteína, con el objetivo de modular su actividad. La inhibición de NPAP1 puede tener un profundo impacto a nivel celular, afectando a diversos procesos de transporte nuclear. Estas sustancias están cuidadosamente estructuradas para interaccionar con NPAP1, a menudo uniéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos, alterando así su función natural. El diseño de estos inhibidores se basa en un profundo conocimiento de la relación estructura-función de la proteína, y el desarrollo de estos compuestos implica un meticuloso proceso de síntesis química e ingeniería molecular.
El alcance de los inhibidores de NPAP1 se extiende a los entresijos de la biología molecular y la bioquímica, donde la regulación del transporte nucleocitoplasmático es objeto de amplio estudio. El estudio de NPAP1 y sus inhibidores implica técnicas sofisticadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y diversas formas de espectrometría de masas, junto con métodos computacionales para el modelado molecular. Estas técnicas contribuyen a una comprensión más profunda de la cinética de unión, la termodinámica y la dinámica estructural que definen la interacción entre NPAP1 y sus inhibidores. Al dilucidar los mecanismos precisos por los que estos inhibidores ejercen sus efectos, los investigadores pueden afinar las propiedades de estos compuestos, optimizando su selectividad y potencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que inhibe específicamente el BCR-ABL, el c-Kit y el PDGFR. Como la NPAP1 está asociada a las funciones del complejo del poro nuclear y puede interactuar con moléculas de señalización celular, la inhibición de las tirosina cinasas puede alterar la cascada de señalización que regula potencialmente el papel de la NPAP1 en el transporte nucleocitoplasmático. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K está implicada en multitud de procesos celulares, como el tráfico y la reorganización del citoesqueleto, el LY294002 puede afectar indirectamente al papel funcional de NPAP1 en el complejo del poro nuclear al interrumpir los eventos de señalización anteriores. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor de la N-WASP, que es esencial para la polimerización de la actina. Dado que la NPAP1 participa en el transporte nuclear, la inhibición de la polimerización de la actina podría repercutir en la arquitectura celular y afectar indirectamente a la localización y la función de la NPAP1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio citosólico elevado puede modificar varias vías de señalización, influyendo potencialmente en el entorno celular y afectando indirectamente al funcionamiento de NPAP1 dentro del complejo del poro nuclear. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que NPAP1 puede verse influido por cambios en la señalización celular, la inhibición de la vía MAPK podría afectar indirectamente a la actividad de NPAP1 relacionada con el transporte nucleocitoplasmático. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, como resultado, puede alterar la dinámica normal de los microtúbulos. Dado que la dinámica de los microtúbulos es esencial para diversos procesos celulares, incluido el transporte intracelular, el paclitaxel puede influir indirectamente en el papel de NPAP1 en el complejo del poro nuclear, alterando los mecanismos de transporte. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
La ivermectina es un modulador alostérico positivo del receptor de acetilcolina α7-nicotínico y se sabe que altera varias vías de transporte intracelular. Al influir en estas vías, la ivermectina podría afectar indirectamente a la función de NPAP1 en el transporte nuclear. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que interviene en la regulación del tráfico de vesículas. La alteración del tráfico de vesículas puede influir indirectamente en la función de NPAP1 en el tráfico nucleocitoplasmático al alterar el entorno de transporte celular. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A puede afectar a varias vías de señalización que pueden alterar indirectamente la función de NPAP1 dentro del complejo del poro nuclear. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede alterar la síntesis de proteínas y las vías de crecimiento celular. Dado que NPAP1 participa en el transporte nuclear, la inhibición de la señalización mTOR podría afectar indirectamente al papel de NPAP1 al alterar los procesos de crecimiento y transporte celular. | ||||||